(5R,7S)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11,11,12,12-tetramethyl-5-((S)-pent-4-yn-2-yl)-2,4,10-trioxa-11-silatridecane | 1251467-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5R,7S)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11,11,12,12-tetramethyl-5-((S)-pent-4-yn-2-yl)-2,4,10-trioxa-11-silatridecane
• CAS: 1251467-93-2
• 化学式: C₂₄H₅₀O₄Si₂
• 分子量: 458.83
• InChiKey: LYZSRYJJOBLGJD-FDFHNCONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7S)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11,11,12,12-tetramethyl-5-((S)-pent-4-yn-2-yl)-2,4,10-trioxa-11-silatridecane 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (5R,7S)-11,11,12,12-tetramethyl-5-((S)-pent-4-en-2-yl)-2,4,10-trioxa-11-silatridecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Formal Synthesis of (-)-Salicylihalamides A and B Via Prins Cyclisation

  摘要：

  通过我们最近开发的利用Prins环化构建多酮前体的策略，实现了对水杨半缩醛A和B的立体选择性和汇聚式正式合成。该方法主要依赖于1-碘甲基环醚的还原开环、Mitsunobu反转和环闭合环化以及Prins环化。

  DOI：

  10.2174/157017810791824856
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,6S)-7-(benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(methoxymethoxy)-6-methylheptan-1-ol 在 咪唑 、 氨 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (5R,7S)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11,11,12,12-tetramethyl-5-((S)-pent-4-yn-2-yl)-2,4,10-trioxa-11-silatridecane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Formal Synthesis of (-)-Salicylihalamides A and B Via Prins Cyclisation

  摘要：

  通过我们最近开发的利用Prins环化构建多酮前体的策略，实现了对水杨半缩醛A和B的立体选择性和汇聚式正式合成。该方法主要依赖于1-碘甲基环醚的还原开环、Mitsunobu反转和环闭合环化以及Prins环化。

  DOI：

  10.2174/157017810791824856