bis-Boc-protected 5-bromo-3-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 916326-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: bis-Boc-protected 5-bromo-3-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 916326-98-2
• 化学式: C₂₈H₃₄BrN₇O₄
• 分子量: 612.526
• InChiKey: YNEVELQZHDKNLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  107.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-Boc-protected 5-bromo-3-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 4-异喹啉硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到4-{3-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl}-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/130673

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid [2-amino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amide 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 bis-Boc-protected 5-bromo-3-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/130673

  摘要：

  公开号：