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methyl 2-(tributylstannyl)isobutyrate | 85267-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(tributylstannyl)isobutyrate
英文别名
(2-Carbomethoxyisopropyl)-tri-n-butylzinn;Methyl 2-methyl-2-(tributylstannyl)propanoate;methyl 2-methyl-2-tributylstannylpropanoate
methyl 2-(tributylstannyl)isobutyrate化学式
CAS
85267-27-2
化学式
C17H36O2Sn
mdl
——
分子量
391.182
InChiKey
YHIKYRJCDFDFGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.79
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(tributylstannyl)isobutyratetert-butyl((1-(furan-2-yl)vinyl)oxy)dimethylsilane 在 tetrabutylammonium hexanitratocerate(IV) 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以18%的产率得到methyl 2,2-dimethyl-4-(2-furyl)-4-oxobutyrate
    参考文献:
    名称:
    α-甲锡烷基衍生物氧化生成羰基化合物的α-自由基及其与富电子烯烃的反应
    摘要:
    用四丁基六硝酸铵 (IV) 氧化 α-三丁基链烷酸甲烷基酯,通过消除锡鎓离子产生链烷酸酯的 α-自由基。由此形成的自由基与各​​种富含电子的烯烃化合物(例如甲硅烷基烯醇醚)反应,以良好的产率得到加成产物。该方法正式实现了链烷酸酯和酮之间的选择性交叉偶联。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.322
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ZAPATA, A.;ACUNA, A. C., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 1, 27-32
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative Generation of<i>α</i>-Radicals of Carbonyl Compounds from the<i>α</i>-Stannyl Derivatives and Their Reactions with Electron-Rich Olefins
    作者:Yasushi Kohno、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/bcsj.68.322
    日期:1995.1
    of the alkanoates by eliminating the stannylium ion. The thus-formed radicals react with various electron-rich olefinic compounds, such as silyl enol ethers, giving addition products in good yield. This method formally achieves selective cross coupling between alkanoates and ketones.
    用四丁基六硝酸铵 (IV) 氧化 α-三丁基链烷酸甲烷基酯,通过消除锡鎓离子产生链烷酸酯的 α-自由基。由此形成的自由基与各​​种富含电子的烯烃化合物(例如甲硅烷基烯醇醚)反应,以良好的产率得到加成产物。该方法正式实现了链烷酸酯和酮之间的选择性交叉偶联。
  • ZAPATA, A.;ACUNA, A. C., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 1, 27-32
    作者:ZAPATA, A.、ACUNA, A. C.
    DOI:——
    日期:——
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