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[(2-Naphthalen-2-yl-2-oxoethylidene)amino]-phenylazanide | 172526-27-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2-Naphthalen-2-yl-2-oxoethylidene)amino]-phenylazanide
英文别名
——
[(2-Naphthalen-2-yl-2-oxoethylidene)amino]-phenylazanide化学式
CAS
172526-27-1
化学式
C18H12N2O
mdl
——
分子量
272.306
InChiKey
RYBUTALMCPNBCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 [(2-Naphthalen-2-yl-2-oxoethylidene)amino]-phenylazanide
    参考文献:
    名称:
    使用腈亚胺合成杂环,第 12 部分:5-Carboxymethylthio-1,2,4-triazoles 的合成和生物活性
    摘要:
    摘要 4-氨基-5-苯基-3,5-thiaaza-4-pentenoic acid 3 与各种腈亚胺 2 的反应导致形成 1,2,4-三唑 (4a-l) 取代的羧甲基硫代衍生物,而不是氨基衍生物5或咪唑衍生物6。合成化合物的光谱数据与其分子结构完全一致。
    DOI:
    10.1080/00397910802603176
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