bromomethyl (E)-hept-1-en-1-yl sulfone | 1410938-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: bromomethyl (E)-hept-1-en-1-yl sulfone
• 英文别名: (E)-1-(bromomethylsulfonyl)hept-1-ene
• CAS: 1410938-42-9
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂S
• 分子量: 255.176
• InChiKey: OAARKBWJJIHWPJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromomethyl (E)-hept-1-en-1-yl sulfone 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以28%的产率得到dimethyl 1,1-dioxo-4-pentyltetrahydro-3H-1λ6-thiophene-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些烯丙基-1-基和环烯-1-基溴甲基砜与丙二酸二甲酯和丙二腈的反应

  摘要：

  溴甲基环戊-1-烯砜和溴甲基环己-1-烯砜与丙二酸二甲酯和丙二腈钠盐在THF中于20–50°C反应，生成迈克尔诱导的Ramberg-Bäcklund反应产物，该产物是亚甲基亚环戊烷和亚甲基亚环己烷的官能化衍生物。溴甲基六-1-烯-1-基砜和溴甲基庚-1-烯-1-基砜与相同的烯醇钠的反应遵循迈克尔诱导的闭环模式，形成含有烯丙基丙二酸的四氢噻吩1,1-二氧化物衍生物酸衍生物为杂质。讨论了影响环和无环溴甲基砜不同反应途径的因素。

  DOI：

  10.1134/s1070428012090047
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 bromomethyl (E)-hept-1-en-1-yl sulfone
  参考文献：
  名称：

  某些烯丙基-1-基和环烯-1-基溴甲基砜与丙二酸二甲酯和丙二腈的反应

  摘要：

  溴甲基环戊-1-烯砜和溴甲基环己-1-烯砜与丙二酸二甲酯和丙二腈钠盐在THF中于20–50°C反应，生成迈克尔诱导的Ramberg-Bäcklund反应产物，该产物是亚甲基亚环戊烷和亚甲基亚环己烷的官能化衍生物。溴甲基六-1-烯-1-基砜和溴甲基庚-1-烯-1-基砜与相同的烯醇钠的反应遵循迈克尔诱导的闭环模式，形成含有烯丙基丙二酸的四氢噻吩1,1-二氧化物衍生物酸衍生物为杂质。讨论了影响环和无环溴甲基砜不同反应途径的因素。

  DOI：

  10.1134/s1070428012090047