(2E,4E)-3-Methyl-5-naphthalen-1-yl-penta-2,4-dienal | 224809-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E,4E)-3-Methyl-5-naphthalen-1-yl-penta-2,4-dienal
• CAS: 224809-10-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: NOKHXYWQUWSZED-SNMPHBPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-3-Methyl-5-naphthalen-1-yl-penta-2,4-dienal 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new heterocyclic and polycyclic aromatic retinals and their bacteriorhodopsin analogues

  摘要：

  New heterocyclic and polycyclic aromatic retinal analogues (Fig.1) were synthesised and their recombination with bacterioopsin was studied. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00263-4
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 (2E,4E)-3-Methyl-5-naphthalen-1-yl-penta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  具有杂环或多环芳族系统的新型视黄酸类似物的RAR-RXR选择性和生物活性。

  摘要：

  描述了新型类维生素A和类维生素A的细胞生物学活性。分析了新化合物的立体化学，配体对接实验揭示了其RAR结合特性的结构基础。新的配体激活了视黄酸核受体（RAR，RXR），具有独特的选择性模式，这是在基因改造的“报告基因”细胞中确定的。通过区分NB4急性早幼粒细胞白血病细胞来评估新型类维生素A的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00083-4