摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 3-(2,4-dioxo-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-1-yl)propanoate | 425634-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-(2,4-dioxo-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-1-yl)propanoate
英文别名
——
Ethyl 3-(2,4-dioxo-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-1-yl)propanoate化学式
CAS
425634-89-5
化学式
C13H18N2O4
mdl
——
分子量
266.297
InChiKey
LRBKNHBIZBJICB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    取代的尿嘧啶衍生物可有效抑制聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)。
    摘要:
    合成了一类新的PARP-1抑制剂,即取代的稠合尿嘧啶衍生物。从IC(50)= 2microM的衍生物开始,化学优化程序导致化合物的效力增加了100倍以上(IC(50)<20nM)。另外,评估了理化和药代动力学性质。可以证明带有哌嗪或苯基取代的βAla-Gly侧链的化合物表现出最佳的整体性能。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00602-9
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基丙酸乙酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Ethyl 3-(2,4-dioxo-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-1-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    取代的尿嘧啶衍生物可有效抑制聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)。
    摘要:
    合成了一类新的PARP-1抑制剂,即取代的稠合尿嘧啶衍生物。从IC(50)= 2microM的衍生物开始,化学优化程序导致化合物的效力增加了100倍以上(IC(50)<20nM)。另外,评估了理化和药代动力学性质。可以证明带有哌嗪或苯基取代的βAla-Gly侧链的化合物表现出最佳的整体性能。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00602-9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted uracil derivatives as potent inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1)
    作者:Henning Steinhagen、Michael Gerisch、Joachim Mittendorf、Karl-Heinz Schlemmer、Barbara Albrecht
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00602-9
    日期:2002.11
    A new class of PARP-1 inhibitors, namely substituted fused uracil derivatives were synthesised. Starting from a derivative with an IC(50)=2microM the chemical optimisation program led to compounds with more than a 100-fold increase in potency (IC(50)<20nM). Additionally, physicochemical and pharmacokinetic properties were evaluated. It could be shown that compounds bearing a piperazine or phenyl substituted
    合成了一类新的PARP-1抑制剂,即取代的稠合尿嘧啶衍生物。从IC(50)= 2microM的衍生物开始,化学优化程序导致化合物的效力增加了100倍以上(IC(50)<20nM)。另外,评估了理化和药代动力学性质。可以证明带有哌嗪或苯基取代的βAla-Gly侧链的化合物表现出最佳的整体性能。
查看更多