3-(Isoxazol-3-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethyloxy)-1,2,4-triazolo-[3,4-a]phthalazine | 215875-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(Isoxazol-3-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethyloxy)-1,2,4-triazolo-[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 3-Isoxazol-3-yl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-[1,2,4]triazolo[3,4-alpha]phthalazine；3-[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl]-1,2-oxazole
• CAS: 215875-04-0
• 化学式: C₁₄H₈F₃N₅O₂
• 分子量: 335.245
• InChiKey: QHBBRFFPPPUHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Isoxazol-3-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethyloxy)-1,2,4-triazolo-[3,4-a]phthalazine 、 、 [2-(2-Dimethylaminoethyl)-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]methanol 在 Crude residue 、 silica 作用下， 生成 {2-[5-(3-Isoxazol-3-yl-[1,2,4]triazolo[3,4-alpha]phthalazin-6-yloxymethyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]ethyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives for enhancing cognition

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的结构式，其中A是可选取代的C1-4烷基亚甲基或键合，R20和R21是氢、烷基或杂环基，R1和R2是小的取代基或氢，L是O、S或取代的N，X是5-或6-成员杂芳基环，Y是C1-4烷基亚甲基，Z是5-或6-成员杂芳基环；或其药学上可接受的盐；包括它的制药组合物；其在治疗中的用途；其用于制造治疗神经退行性疾病的药物和使用它以增强认知能力的方法。

  公开号：

  US20040043982A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO 3,4-A]PHTHALAZINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA 5 LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0986562B1

  公开（公告）日：2002-08-07
• US6200975B1
  申请人：——

  公开号：US6200975B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US6310203B1
  申请人：——

  公开号：US6310203B1

  公开（公告）日：2001-10-30