1-<2,4-bis(benzyloxy)-8-hydroxy-3-methyl-1-naphthyl>-1-propanone | 98291-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-<2,4-bis(benzyloxy)-8-hydroxy-3-methyl-1-naphthyl>-1-propanone
• 英文别名: 1-[8-hydroxy-3-methyl-2,4-bis(phenylmethoxy)naphthalen-1-yl]propan-1-one
• CAS: 98291-44-2
• 化学式: C₂₈H₂₆O₄
• 分子量: 426.512
• InChiKey: QPLWGJPHTQWOPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2,4-bis(benzyloxy)-8-hydroxy-3-methyl-1-naphthyl>-1-propanone 在 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5,7-bis(benzyloxy)-6-methyl-8-propionyl-1,4-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。七、通过利福霉素 W 芳族链段轻松合成利福霉素 S 的芳香发色团

  摘要：

  利福霉素 S，7-氨基-2,5-二羟基-2,4-二甲基-萘并[2,1-b]呋喃-1,6,9(2H)-三酮的完整芳香族发色团，通过利福霉素合成W芳族链段，1-[5,8-二甲氧基-2,4-双(甲氧基甲氧基)-3-甲基-6-硝基-1-萘基]-1-丙酮分9步制备，总产率为29.6% 2,6-双(苄氧基)-3,5-二溴甲苯和呋喃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1801
• 作为产物：
  描述：

  1-<2,4-bis(benzyloxy)-5,8-dihydro-3-methyl-5,8-epoxy-1-naphthyl>-1-propanone 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 以81%的产率得到1-<2,4-bis(benzyloxy)-8-hydroxy-3-methyl-1-naphthyl>-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。七、通过利福霉素 W 芳族链段轻松合成利福霉素 S 的芳香发色团

  摘要：

  利福霉素 S，7-氨基-2,5-二羟基-2,4-二甲基-萘并[2,1-b]呋喃-1,6,9(2H)-三酮的完整芳香族发色团，通过利福霉素合成W芳族链段，1-[5,8-二甲氧基-2,4-双(甲氧基甲氧基)-3-甲基-6-硝基-1-萘基]-1-丙酮分9步制备，总产率为29.6% 2,6-双(苄氧基)-3,5-二溴甲苯和呋喃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1801