11-hydroxy-4-phenyl-3,4,4a,5,11-pentahydro<1>benzopyrano<3,4-d>pyrimidine-2(1H)-thione | 137985-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 11-hydroxy-4-phenyl-3,4,4a,5,11-pentahydro<1>benzopyrano<3,4-d>pyrimidine-2(1H)-thione
• 英文别名: 10b-hydroxy-4-phenyl-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-chromeno[4,3-d]pyrimidine-2-thione
• CAS: 137985-61-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: NUZWRWOJKZWUJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidene-chroman-4-one 、 硫脲 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以56.2%的产率得到11-hydroxy-4-phenyl-3,4,4a,5,11-pentahydro<1>benzopyrano<3,4-d>pyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocycles, VI: Reactions of 3-arylidenechromanones and -1-thiochromanones with thiourea

  摘要：

  Reactions of 3-arylidenechromanones (1-4) and -1-thiochromanones (5-8) with thiourea gave thiazines (9-16) under acidic and pyrimidine derivatives (17-21) under alkaline reaction conditions.

  DOI：

  10.1007/bf00811468