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(6aS,13aR)-10,11-Dimethyl-7,8,13,13a-tetrahydro-6H,6aH-5-oxa-8,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalene | 111122-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6aS,13aR)-10,11-Dimethyl-7,8,13,13a-tetrahydro-6H,6aH-5-oxa-8,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalene
英文别名
(6aS,13aR)-10,11-dimethyl-6,6a,7,8,13,13a-hexahydrochromeno[4,3-b][1,5]benzodiazepine
(6aS,13aR)-10,11-Dimethyl-7,8,13,13a-tetrahydro-6H,6aH-5-oxa-8,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalene化学式
CAS
111122-23-7
化学式
C18H20N2O
mdl
——
分子量
280.37
InChiKey
XKQSENGVJRUMAK-FZKQIMNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    33.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6aS,13aR)-10,11-Dimethyl-7,8,13,13a-tetrahydro-6H,6aH-5-oxa-8,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthaleneS-联萘酚磷酸酯 生成 (6aR,13aS)-10,11-dimethyl-6,6a,7,8,13,13a-hexahydrochromeno[4,3-b][1,5]benzodiazepine;13-hydroxy-12,14-dioxa-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 13-oxide
    参考文献:
    名称:
    WERNER W.; BURCKHARDT G., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 5-6, 713-718
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    10,11-Dimethyl-7,8,13,13a-tetrahydro-6H,6aH-5-oxa-8,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalene 在 BNHP 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以71%的产率得到(6aR,13aS)-10,11-Dimethyl-7,8,13,13a-tetrahydro-6H,6aH-5-oxa-8,13-diaza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Werner, W.; Burckhardt, G., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 713 - 718
    摘要:
    DOI:
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