manganese monocarbonyl | 54822-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: manganese monocarbonyl
• 英文别名: Mn monocarbonyl；Mn(carbonyl)；carbon monoxide;manganese
• CAS: 54822-34-3
• 化学式: CMnO
• 分子量: 82.9484
• InChiKey: QKOHYQVZNLEAJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium amalgam 、 manganese monocarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 sodium-manganese pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  红光可活化的MnI（CO）3功能化的金纳米复合材料作为具有治疗血流动力学潜力的抗癌前药

  摘要：

  近来，光活化后将CO受控地释放到目标部位的目标特异性释放成为有针对性的抗癌活性的有前途的工具。但是，目前的CO释放分子（CORM）受到一些限制，包括对肿瘤部位的不良递送。在这项研究中，我们报道了锰（I）羰基官能化金纳米颗粒（1 -AuNPs）在A549细胞中的合成，表征和caspase 3/7依赖性凋亡（IC 50：232μgml -1或29.03 nM）。红光（600–720 nm，30 J cm -2）中的双重光敏作用。在1个-AuNPs，但是，仍然无毒的A549细胞在黑暗中。Mn（I）-CO络合物（1）表现出光细胞毒性（IC50：38.1μM在红光下; IC 50：暗处为88μM）。导致快速，协同释放CO和产生单线态氧（1 O 2）的红光双重光敏化是光细胞毒性的主要机理，对此进行了详细研究。光激活的CO释放导致A549细胞中的TURN-ON发光，并使杂化的1 -AuNPs成为理想的下一代纳米热试剂。

  DOI：

  10.1002/aoc.6110
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 以 solid matrix 为溶剂， 生成 manganese monocarbonyl
  参考文献：
  名称：

  M 2（CO）10（M = Mn，Re）与邻苯醌和对苯醌的光化学反应机理：EPR和FTIR组合研究

  摘要：

  已经研究了在邻位和对位醌配位（THF，2-MeTHF，甲苯中的10 -1 M吡啶）和邻苯二酚和对苯醌存在下对M 2（CO）10（M = Mn，Re）的光解作用。在惰性（甲苯，CH 2氯2，2-氯丁烷）溶剂。为了比较，已经研究了对于M 2（CO）8（bpy'）（bpy'= 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）的相同反应。EPR和FTIR技术均已用于监测各种条件下的光化学反应。已经建立了总体反应机制的综合图。两种主要光产物M（CO）5和M 2（CO）9被发现与醌反应。M（CO）5的氧化加成反应会生成不稳定的M（I）配合物，该配合物包含对-半醌（p -SQ）或单齿邻-半醌（o -SQ）配体。前一种物质被极性溶剂稳定。M（CO）5（p -SQ），M（CO）5（o -SQ），Mn（CO）3 L 2（p -SQ）（L = THF，py）和Re（CO）5- n（EPR和IR光谱已将THF）n（p -SQ

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86228-i

文献信息

• Bifunctional iminopyridino-catechol and its o-quinone: Synthesis and investigation of coordination abilities
  作者：Andrey I. Poddel'sky、Nikolay O. Druzhkov、Georgy K. Fukin、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.poly.2016.12.015

  日期：2017.3

  bis-o-benzosemiquinonate (4-imPy-3,6-SQ)2Cu (7), oxidizes triarylstibines with a formation of triarylantimony(V) catecholates (4-imPy-3,6-Cat)SbAr3 (where Ar = Ph (8), p-Tol (9)). Molecular structure of 9 in crystal was determined by single-crystal X-ray analysis. Catechol 1 and o-quinone 2 form neutral complexes with zinc(II) and cadmium(II) iodides: ZnI2·(4-imPy-3,6-CatH2) (10), CdI2·(4-imPy-3,6-CatH2) (11)

  摘要以4-氨基-3,6-二叔丁基-邻苯二酚与2-氨基苯酚缩合合成了一种基于儿茶酚和2-亚氨基吡啶的新型双功能氧化还原活性配体4-imPy-3,6-CatH2（1）。 -吡啶甲醛。1的氧化导致相应的亚氨基吡啶官能化的邻苯醌，4-imPy-3,6-Q（2）。所述配体表现出典型的邻醌以及2-亚氨基吡啶配体的配位能力，并且能够同时在两个功能上与金属片段形成杂金属配合物。普通类型（4-imPy-3,6-SQ）M（（4-imPy-3,6-SQ-）K +（3），（4-imPy-3,6在溶液中生成了-SQ）Mn（CO）4（4），（4-imPy-3,6-SQ）T1（5），并通过X波段EPR光谱进行了研究。邻醌2与金属铜反应形成双核邻双苯并半醌单磺酸铜（II）（4-imPy-3,6-SQ）2Cu（7），氧化三芳基sti啶酮，形成三芳基锑（V）儿茶酚酸酯（4- imPy-3,6-Cat）SbAr3（其中Ar =
• Matrix Infrared Spectra and Density Functional Calculations of Manganese and Rhenium Carbonyl Neutral and Anion Complexes
  作者：Lester Andrews、Mingfei Zhou、Xuefeng Wang、Charles W. Bauschlicher

  DOI：10.1021/jp001943l

  日期：2000.10.1

  Laser-ablated Mn and Re atoms and electrons react with CO upon co-condensation in excess argon and neon to produce carbonyl neutrals and anions. These species are identified through isotopic substitution, CCl4 doping to trap ablated electrons, and density functional theory isotopic frequency calculations. MnCO is identified at 1933.6 cm-1 in argon and at 1950.7 cm-1 in neon, which are in agreement

  激光烧蚀的 Mn 和 Re 原子和电子在过量的氩气和氖气中共缩合后与 CO 反应生成羰基中性和阴离子。这些物种通过同位素取代、CCl4 掺杂以捕获烧蚀电子和密度泛函理论同位素频率计算来识别。MnCO 在氩气中的 1933.6 cm-1 和在氖气中的 1950.7 cm-1 被确定，这与气相 1955 ± 15 cm-1 光电子测量结果一致。MnCO- 在氩气中的浓度为 1789.4 cm-1，在氖气中的浓度为 1807.5 cm-1。Mn(CO)2 和 Re(CO)2 二羰基是主要的产品吸收剂。退火以允许 CO 的进一步反应在固体氩气中产生更高的羰基化合物，包括 Mn2(CO)10 和 Re2(CO)10。对两种金属的氩和氖基质实验进行了比较。
• The primary photoproducts of Mn2(CO)10: direct i.r. observation and decay kinetics of Mn(CO)5 and Mn2(CO)9 in hydrocarbon solution at room temperature
  作者：Stephen P. Church、Horst Hermann、Friedrich-Wilhelm Grevels、Kurt Schaffner

  DOI：10.1039/c39840000785

  日期：——

  Time-resolved i.r. spectroscopy is used to show that Mn(CO)5 and CO-bridged Mn2(CO)9 are the primary photoproducts of Mn2(CO)10 in hydrocarbon silution; 2Mn(CO)5→ Mn2(CO)10 and Mn2(CO)9+ CO → Mn2(CO)10 are established as the recombination processes.

  时间分辨红外光谱表明，Mn（CO）5和CO桥联的Mn 2（CO）9是烃溶质中Mn 2（CO）10的主要光产物。建立2Mn（CO）5 →Mn 2（CO）10和Mn 2（CO）9 + CO→Mn 2（CO）10作为重组过程。
• Phosphorus- and Arsenic-Bridged Complexes of Metal Carbonyls. IV.¹ Reactions of Tetrakis(trifluoromethyl)diarsine with Some Metal Carbonyl Compounds
  作者：W. R. Cullen、R. G. Hayter

  DOI：10.1021/ja01060a012

  日期：1964.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 2.9, page 222 - 225
  作者：

  DOI：——

  日期：——