1,8-naphthalic anhydride | 92368-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,8-naphthalic anhydride
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalin-1,8-dicarbonsaeure-anhydrid；1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid-anhydride；Tetralin-1,8-dicarboxylic acid anhydride；3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),9(13),10-triene-2,4-dione
• CAS: 92368-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: JDECXHLFDSCGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetralidincarboxylic acid 生成 1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Zengelis, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD OF PREPARING SULTINES
  申请人：Indusegaram Sutharsiny

  公开号：US20090043108A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A method of preparing a sultine of formula (V) from a dihalogeno compound of formula (IV) is provided. The method comprises reacting the dihalogeno compound (IV) with a hydroxymethanesulfinate salt in a DMSO solvent, wherein: R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from hydrogen, hydroxyl, C 1-20 alkyl, C 1-20 alkoxy, amino, C 1-20 alkylamino, di(C 1-20 alkyl)amino, halogen, cyano, thiol, C 1-20 alkylthio, nitro, C 1-20 alkylcarboxy, C 1-20 alkylcarbonyl, C 1-20 alkoxycarbonyl, C 1-20 alkylcarbonyloxy, C 1-20 alkylcarbonylamino, C 5-20 aryl, C 5-20 arylalkyl, C 5-20 arylalkoxy, C 5-20 heteroaryl, C 5-20 heteroaryloxy, C 5-20 heteroarylalkoxy or C 5-20 heteroarylalkyl; and X is Cl, Br or I.

  提供了一种从公式（IV）的二卤代化合物制备公式（V）的硫代磺酸盐的方法。该方法包括将二卤代化合物（IV）与DMSO溶剂中的羟甲磺酸盐反应，其中：R1，R2，R3和R4各自独立地选自氢，羟基，C1-20烷基，C1-20烷氧基，氨基，C1-20烷基氨基，二（C1-20烷基）氨基，卤素，氰基，硫醇，C1-20烷基硫基，硝基，C1-20烷基羧基，C1-20烷基羰基，C1-20烷氧羰基，C1-20烷基羰氧基，C1-20烷基羰氨基，C5-20芳基，C5-20芳基烷基，C5-20芳基烷氧基，C5-20杂芳基，C5-20杂芳氧基，C5-20杂芳基烷氧基或C5-20杂芳基烷基；而X是Cl，Br或I。
• [EN] METHOD OF PREPARING NAPHTHALOCYANINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NAPHTALOCYANINES
  申请人：SILVERBROOK RES PTY LTD

  公开号：WO2009015407A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A method of preparing a naphthalocyanine is provided. The method comprises the steps of: (i) providing a tetrahydronaphthalic anhydride; (ii) converting said tetrahydronaphthalic anhydride to a benzisoindolenine; and (iii) macrocyclizing said benzisoindolenine to form a naphthalocyanine.

  提供了一种制备萘酞菁的方法。该方法包括以下步骤：(i)提供四氢萘酐酸酐；(ii)将所述四氢萘酐酸酐转化为苯并异吲哚啉；以及(iii)将所述苯并异吲哚啉进行大环化反应，形成萘酞菁。
• ONE-POT PREPARATION OF A BENZOISOINDOLENINE SALT FROM A TETRAHYDRONAPHTHALIC ANHYDRIDE
  申请人：Indusegaram Sutharsiny

  公开号：US20090036671A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A method of effecting a one-pot conversion of a tetrahydronaphthalic anhydride to a benzisoindolenine salt is provided. The method comprises heating the tetrahydronaphthalic anhydride with a reagent mixture comprising ammonium nitrate.

  提供了一种将四氢萘酸酐一锅法转化为苯并异吲哚盐的方法。该方法包括将四氢萘酸酐与由硝酸铵组成的试剂混合物加热。
• METHOD OF PREPARING NAPHTHALOCYANINES
  申请人：Indusegaram Sutharsiny

  公开号：US20090036670A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A method of preparing a naphthalocyanine is provided. The method comprises the steps of: (i) providing a tetrahydronaphthalic anhydride; (ii) converting said tetrahydronaphthalic anhydride to a benzisoindolenine; and (iii) macrocyclizing said benzisoindolenine to form a naphthalocyanine.

  提供了一种制备萘酞菁的方法。该方法包括以下步骤：（i）提供四氢萘酐；（ii）将所述四氢萘酐转化为苯并异吲哚啉；以及（iii）通过大环化反应将所述苯并异吲哚啉形成萘酞菁。
• ONE-POT SYNTHESIS OF BENZISOINDOLENINES USED IN THE PREPARATION OF NAPHTHALOCYANINES
  申请人：Indusegaram Sutharsiny

  公开号：US20100168413A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A method of effecting a one-pot conversion of a tetrahydronaphthalic anhydride of formula (I): to a nitrate salt of a benzisoindolenine of formula (II): The method comprises heating the tetrahydronaphthalic anhydride of formula (I) with a reagent mixture comprising ammonium nitrate so as to effecting concomitant dehydrogenation during the conversion.

  一种将公式（I）的四氢萘酐转化为公式（II）的苯并异吲哚硝酸盐的单锅转化方法：该方法包括加热公式（I）的四氢萘酐和含铵硝酸的试剂混合物，以在转化过程中同时进行脱氢。