4-溴-2,7-二甲基-2H-吲唑 | 1159511-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-溴-2,7-二甲基-2H-吲唑
• 英文名称: 4-bromo-2,7-dimethyl-2H-indazole
• 英文别名: 4-bromo-2,7-dimethylindazole
• CAS: 1159511-88-2
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: YPDXDWNYMHERND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氨基甲基)-3-氟苯硼酸盐酸盐 、 4-溴-2,7-二甲基-2H-吲唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到(4-(2,7-dimethyl-2H-indazol-4-yl)-2-fluorophenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIDINE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
  [FR] ANALOGUES D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE TRIAZOLOPYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M1

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代咪唑吡啶和三唑吡啶类似物，它们的衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用所披露的化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。

  公开号：

  WO2016172547A1

文献信息

• Substituted pyrrolo[3,4-e]indolizines, imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyridines, pyrrolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines and pyrrolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines as positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M1
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10221175B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Substituted pyrrolopyridine, imidazopyridine and triazolopyridine compounds having a formula are positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1) and the compounds and their pharmaceutical compositions may be useful in treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction. Compounds of the invention may be prepared in several steps from 2-halo-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one intermediates.

  具有以下式子的被取代的吡咯并吡啶、咪唑并吡啶和三唑并吡啶化合物 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1（mAChR M1）的正异构调节剂，这些化合物及其药物组合物可用于治疗与毒蕈碱乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病。本发明的化合物可由 2-卤-5,6-二氢-7H-吡咯并[3,4-b]吡啶-7-酮中间体分几步制备。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIDINE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20180118746A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  In one aspect, the invention relates to substituted imidazopyridine and triazolopyridine analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 1 (mAChR M 1 ); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the disclosed compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIDINE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] ANALOGUES D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE TRIAZOLOPYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2016172547A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  In one aspect, the invention relates to substituted imidazopyridine and triazolopyridine analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the disclosed compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代咪唑吡啶和三唑吡啶类似物，它们的衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用所披露的化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。