P-1-(4',6'-dimethyl-2'-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-2-methylnaphthalene | 252202-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: P-1-(4',6'-dimethyl-2'-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-2-methylnaphthalene
• 英文别名: [3,5-Dimethyl-2-(2-methylnaphthalen-1-yl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 252202-12-3
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃O₃S
• 分子量: 394.414
• InChiKey: JMELNGLMLDQDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-1-(4',6'-dimethyl-2'-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-2-methylnaphthalene 在 palladium diacetate 、 三氯硅烷 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 P-1-(4',6'-dimethyl-2'-diphenylphosphanophenyl)-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Atropo-enantioselective synthesis of an axially chiral C1-symmetric phosphine ligand and its application in the asymmetric hydrosilylation of styrenes

  摘要：

  The axially chiral monodentate phosphine P-8 was synthesized in enantiomerically pure form, starting from the readily available, configurationally unstable lactone 1. Furthermore, its application as a ligand in the Pd-catalyzed stereoselective hydrosilylation of styrenes was investigated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00299-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Bromomethyl-naphthalen-1-yl)-3,5-dimethyl-phenol 在 三乙烯二胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 P-1-(4',6'-dimethyl-2'-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Atropo-enantioselective synthesis of an axially chiral C1-symmetric phosphine ligand and its application in the asymmetric hydrosilylation of styrenes

  摘要：

  The axially chiral monodentate phosphine P-8 was synthesized in enantiomerically pure form, starting from the readily available, configurationally unstable lactone 1. Furthermore, its application as a ligand in the Pd-catalyzed stereoselective hydrosilylation of styrenes was investigated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00299-2