5-Amino-9-(β-D-ribofuranosyl)-v-triazino<4,5-b>pyrimido<4,5-d>pyrrol-4-one | 73210-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Amino-9-(β-D-ribofuranosyl)-v-triazino<4,5-b>pyrimido<4,5-d>pyrrol-4-one
• 英文别名: 13-amino-8-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4,5,6,8,10,12-hexazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),5,9,11-pentaen-3-one
• CAS: 73210-45-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₇O₅
• 分子量: 335.279
• InChiKey: ZYMMMEPHYRPEOD-OHOOMVFDSA-N

物化性质

• 沸点：
  795.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-9-(β-D-ribofuranosyl)-v-triazino<4,5-b>pyrimido<4,5-d>pyrrol-4-one 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 5'-O-Acetyl-6-chlorosangivamycin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-amino-9-(.beta.-D-ribofuranosyl)-v-triazino-[4,5-b]pyrimido[4,5-d]pyrrol-4-one and unusual ring opening of this new ring system with the Vilsmeier-Haack reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a063
• 作为产物：
  描述：

  6-Aminosangivamycin 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以41%的产率得到5-Amino-9-(β-D-ribofuranosyl)-v-triazino<4,5-b>pyrimido<4,5-d>pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-amino-9-(.beta.-D-ribofuranosyl)-v-triazino-[4,5-b]pyrimido[4,5-d]pyrrol-4-one and unusual ring opening of this new ring system with the Vilsmeier-Haack reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a063