tetraethyl 11bH-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1,2,3,4-tetracarboxylate | 1412859-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tetraethyl 11bH-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1,2,3,4-tetracarboxylate
• 英文别名: tetraethyl 11bH-benzo[h]quinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylate
• CAS: 1412859-36-9
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₈
• 分子量: 469.491
• InChiKey: VGUSZWTWZIGQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 2,2,2-三氟苯乙酮 、 丁炔二酸二乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到diethyl 2-phenyl-2-(trifluoromethyl)-2,11b-dihydro[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用连续流微反应器的三组分级联方法高效合成2-（三氟甲基）-2H- [1,3]恶嗪基[2,3-a]异喹啉

  摘要：

  摘要 使用连续流微反应器开发了异喹啉，乙炔二羧酸二烷基酯和2,2,2-三氟-1-苯基乙酮之间的三组分反应，涉及1,4-偶极环加成级联方法。优化反应条件（溶剂，流速和温度），从而以79-83％的分离产率合成2-（三氟甲基）-2 H- [1,3]恶嗪[2,3- a ]异喹啉衍生物，而消除了11b H-吡啶[2,1 - a ]异喹啉-1,2,3,4-四羧酸酯副产物的形成。连续流方法也适用于使用芳族醛作为羰基组分的类似反应。 使用连续流微反应器开发了异喹啉，乙炔二羧酸二烷基酯和2,2,2-三氟-1-苯基乙酮之间的三组分反应，涉及1,4-偶极环加成级联方法。优化反应条件（溶剂，流速和温度），从而以79-83％的分离产率合成2-（三氟甲基）-2 H- [1,3]恶嗪[2,3- a ]异喹啉衍生物，而消除了11b H-吡啶[2,1 - a ]异喹啉-1,2,3,4-四羧酸酯副产物的形成。连续流方法也适用于使用芳族醛作为羰基组分的类似反应。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290809