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5,6,7,8-tetradehydro-15-azadibenzocyclotetradecen-16(15H)-one | 96927-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-tetradehydro-15-azadibenzocyclotetradecen-16(15H)-one
英文别名
(12E,16E)-14-azatricyclo[16.4.0.06,11]docosa-1(22),6,8,10,12,16,18,20-octaen-2,4-diyn-15-one
5,6,7,8-tetradehydro-15-azadibenzo<a,g>cyclotetradecen-16(15H)-one化学式
CAS
96927-87-6
化学式
C21H13NO
mdl
——
分子量
295.34
InChiKey
YGBRVLIOEYDISG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    296-298 °C (decomp)
  • 沸点:
    568.9±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethyloxonium fluoroborate 、 5,6,7,8-tetradehydro-15-azadibenzocyclotetradecen-16(15H)-one二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以59%的产率得到dibenzobisdehydroaza<14>annulene
    参考文献:
    名称:
    2-乙氧基-6,11-二甲基-7,9-双脱氢氮杂[14]环戊烯及其苯甲酸酯化衍生物的合成
    摘要:
    从环烯酮开始合成标题氮杂烯酮,并结合这些环烯的亲和性讨论了1 H-NMR光谱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)89166-2
  • 作为产物:
    描述:
    5,6,7,8-tetradehydro-15H-dibenzocyclotridec-15-one oxime五氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以37%的产率得到5,6,7,8-tetradehydro-15-azadibenzocyclotetradecen-16(15H)-one
    参考文献:
    名称:
    2-乙氧基-6,11-二甲基-7,9-双脱氢氮杂[14]环戊烯及其苯甲酸酯化衍生物的合成
    摘要:
    从环烯酮开始合成标题氮杂烯酮,并结合这些环烯的亲和性讨论了1 H-NMR光谱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)89166-2
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文献信息

  • Ojima, Juro; Nakada, Tetsuya; Ejiri, Emiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 933 - 946
    作者:Ojima, Juro、Nakada, Tetsuya、Ejiri, Emiko、Nakamura, Mitsunobu
    DOI:——
    日期:——
  • OJIMA JURO; NAKADA TETSUYA; EJIRI EMIKO; NAKAMURA MITSUNOBU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 6, 933-945
    作者:OJIMA JURO、 NAKADA TETSUYA、 EJIRI EMIKO、 NAKAMURA MITSUNOBU
    DOI:——
    日期:——
  • OJIMA, JURO;NAKADA, TETSUYA;NAKAMURA, MITSUNOBU;EJIRI, EMIKO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 5, 635-638
    作者:OJIMA, JURO、NAKADA, TETSUYA、NAKAMURA, MITSUNOBU、EJIRI, EMIKO
    DOI:——
    日期:——
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