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2-((1S,5S)-5-methyl-4-oxocyclohex-2-enyloxy)naphthalene-1,4-dione | 1232680-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((1S,5S)-5-methyl-4-oxocyclohex-2-enyloxy)naphthalene-1,4-dione
英文别名
——
2-((1S,5S)-5-methyl-4-oxocyclohex-2-enyloxy)naphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1232680-30-6
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
DUMAGHMPYHDCLJ-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-1,4-萘醌tert-butyl (1S,5S)-5-methyl-4-oxocyclohex-2-enyl carbonatetris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到2-((1S,5S)-5-methyl-4-oxocyclohex-2-enyloxy)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    SL0101 Carbasugar 类似物的合成:Carbasugars 通过 Pd 催化的环醇化和环醇化后转化
    摘要:
    已经开发了立体选择性合成 5a-carbasugars 的一般方法。该路线模拟了我们对碳水化合物的钯催化糖基化/糖基化后方法,因为它还利用高度区域和立体特异性钯催化烯丙基化和糖基化后反应序列来安装d - 或l -环多醇。该环醇化/环醇化后序列用于对映选择性合成 SL0101 的环醇类似物、其d-糖对映异构体以及几种乙酰化模式类似物。
    DOI:
    10.1021/ol101009q
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