N-benzyl-N-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide | 1412888-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1412888-69-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: MKZKMJDCQLRZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide 在 氧气 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以69%的产率得到N-benzyl-N-methyl-2-hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  分子氧包埋的金纳米团簇催化 1,3-二羰基化合物的α-羟基化

  摘要：

  1,3-二羰基化合物的α-羟基化被碳稳定聚合物包埋的金纳米团簇（PI/CB-Au）成功催化。反应在温和的条件下进行，使用摩尔...

  DOI：

  10.1246/cl.2012.976
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-氧代-2-萘羧酸甲酯 、 N-甲基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到N-benzyl-N-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  分子氧包埋的金纳米团簇催化 1,3-二羰基化合物的α-羟基化

  摘要：

  1,3-二羰基化合物的α-羟基化被碳稳定聚合物包埋的金纳米团簇（PI/CB-Au）成功催化。反应在温和的条件下进行，使用摩尔...

  DOI：

  10.1246/cl.2012.976