cis-2-Ethyl-9-(4-(4-fluorophenyl)butyloxy)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-6-methoxy-3-phenylmethyl-1H-benz[e]isoindole | 140376-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-2-Ethyl-9-(4-(4-fluorophenyl)butyloxy)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-6-methoxy-3-phenylmethyl-1H-benz[e]isoindole
• 英文别名: 3-Benzyl-2-ethyl-9-[4-(4-fluorophenyl)butoxy]-6-methoxy-1,3,3a,4,5,9b-hexahydrobenzo[e]isoindole
• CAS: 140376-85-8
• 化学式: C₃₂H₃₈FNO₂
• 分子量: 487.658
• InChiKey: JIEYRCTUJWYJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Biogenic amine uptake inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0461353A1

  公开（公告）日：1991-12-18

  Compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m is 0, 1 or 2 and n is 0 or 1; R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is C1-C6-alkyl substituted with a heterocyclic group or C7-C16-arylalkyl, wherein the aryl group is unsubstituted or substituted with from one to three non-hydrogen members independently selected from the group consisting of halogen, C1-C6-alkyl, halo-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, hydroxy, amino and C1-C6-alkylamino; R3, R4, R5 and R6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkyl, halogen, and halo-C1-C6-alkyl, or any two of R3, R4, R5 and R6 taken together form a methylenedioxy group; and R7 is hydrogen or C1-C6-alkyl. These compounds are useful as inhibitors of the neuronal uptake of biogenic amines and for the treatment of affective disorders, such as, for example, depression.

  式化合物 或其药学上可接受的盐、 其中 m 为 0、1 或 2，n 为 0 或 1； R1 是氢或低级烷基 R2 是被杂环基团或 C7-C16 芳烷基取代的 C1-C6 烷基，其中芳烷基未被取代或被 1 至 3 个独立选自卤素、C1-C6-烷基、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羟基、氨基和 C1-C6- 烷基氨基的非氢成员取代； R3、R4、R5 和 R6 独立地选自氢、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基、卤素和卤代-C1-C6-烷基组成的组，或任意两个 R3、R4、R5 和 R6 共同组成亚甲基二氧基；以及 R7 是氢或 C1-C6- 烷基。 这些化合物可作为神经元摄取生物胺的抑制剂，用于治疗情感障碍，例如抑郁症。
• US5180733A
  申请人：——

  公开号：US5180733A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5248677A
  申请人：——

  公开号：US5248677A

  公开（公告）日：1993-09-28