(E)-1-(3,5-dimethylbenzyl)-3-(2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethylidene)indolin-2-one | 1590444-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(3,5-dimethylbenzyl)-3-(2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethylidene)indolin-2-one
• CAS: 1590444-56-6
• 化学式: C₂₉H₂₃NO₂
• 分子量: 417.507
• InChiKey: UQADLIOGLDXWFH-YZSQISJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3,5-dimethylbenzyl)-3-(2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethylidene)indolin-2-one 、 对甲苯磺酰胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3E)-1-(3,5-dimethylbenzyl)-3-((E)-2-(naphthalen-1-yl)-2-tosyliminoethylidene)indolin-2-one 、 (3E)-1-(3,5-dimethylbenzyl)-3-((Z)-2-(naphthalen-1-yl)-2-tosyliminoethylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  获得2'，3'-二氢-1' ħ -螺经由氨基酸衍生的膦催化的不对称[4 + 2]环与容易获得的羟吲哚衍生的α[二氢吲哚-3,4'-吡啶] -2酮，β-不饱和亚胺

  摘要：

  在容易获得的由天然氨基酸衍生而来的多功能硫代脲-膦催化剂的存在下，膦酸酯催化的不对称的[4 + 2]乙烯基酮与更容易获得的羟吲哚衍生的α，β-不饱和亚胺的环化反应得到了进一步发展。的2的对映选择性合成'，3'-二氢-1' ħ -螺[二氢吲哚-3,4'-吡啶] -2酮以良好的收率和适中的DE值与温和的条件下对映选择性更高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.052