ethyl 2-acetoxy-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate | 1242025-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-acetoxy-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1242025-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₅
• 分子量: 284.696
• InChiKey: XNMBXOHEAOIUOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 在 4-二氟化碘甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以88%的产率得到ethyl 2-acetoxy-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  不同价的含氧亲核试剂对高价碘（III）试剂对氟二碘甲苯介导的β-二羰基化合物的各种α-氧官能化

  摘要：

  p -Iodotoluene二氟乙烯（p -Tol-IF 2）已被发现是一种一般用于有效地引入各种含氧官能团包括甲苯磺酰氧基，甲磺酰氧基，乙酰氧基，磷酰甲氧基，乙氧基和异丙氧基在α位的试剂β-二羰基化合物。通过使用对-碘甲苯二氟化物和各种含氧亲核化合物如对甲苯磺酸，甲磺酸，乙酸，磷酸二苯酯，甲醇，乙醇和丙-2-醇的组合试剂，可以轻松实现这些转化。分别在温和的条件下。并且，原位生成的高价碘（III）物种通过在这种转化中，对-碘甲苯二氟化物与相应的含氧亲核试剂之间的配体交换被认为是真正的氧化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900737