tert-butyl 3-(piperazin-1-yl)propanoate | 147135-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(piperazin-1-yl)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-piperazin-1-ylpropanoate
• CAS: 147135-94-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: BWTRHKJAKYHTLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(piperazin-1-yl)propanoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-{3-fluoro-2-[(4-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-{[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]methyl}-1,3-thiazol-2-yl)amino]pyridin-4-yl}piperazin-1-yl)propanate
  参考文献：
  名称：

  N-嘧啶/吡啶-2-噻唑胺类似物作为M3毒蕈碱乙酰胆碱受体新型正构构调节剂的设计，合成及构效关系研究

  摘要：

  M 3毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）在介导在整个周围和中枢神经系统（CNS）中释放的乙酰胆碱（ACh）的多种作用中起着重要的药理作用。然而，由于缺乏可用的亚型选择性激动剂或正构构调节剂（PAM），其激动功能仍不清楚。在我们对2-酰基氨基噻唑衍生物1（先前报道的M 3 mAChR的PAM ）进行扩展的结构-活性关系（SAR）研究过程中，我们成功鉴定出N-嘧啶基/吡啶基-2-噻唑胺类似物作为新的支架。使用基于分子内相互作用的构象分析对SARs研究进行了合理化。对本文描述的一系列类似物的全面研究表明，N-嘧啶基/吡啶基-2-噻唑胺部分中独特的硫-氮非键相互作用可实现活性必不可少的构象。此外，围绕N-嘧啶基/吡啶基-2-噻唑胺核心的SARs研究最终发现了化合物3g，该化合物对M 3 mAChR具有强大的体外PAM活性，并具有出色的亚型选择性。复方3g还显示出对大鼠膀胱分离的平滑肌组织具有明显的

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00877
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-苄基哌嗪)丙酸-4-叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl 3-(piperazin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Selective Fluorescent Nonpeptidic Antagonists For Vasopressin V₂ GPCR: Application To Ligand Screening and Oligomerization Assays.

  摘要：

  A series of fluorescent benzazepine ligands for the arginine-vasopressin V-2 receptor (AVP V2R) was synthesized using "Click" chemistry. Their in vitro pharmacological profile at AVP V2R, V1aR, V1bR, and oxytocin receptor was measured by binding assay and functional studies. Compound 9p, labeled with Lissamine Rhodamine B using novel solid-phase organic tagging (SPOrT) resin, exhibited a high affinity for V2R (4.0 nM), an excellent selectivity toward V2R and antagonist properties. By changing the nature of the dye, DY647 and Lumi4-Tb probes 44 and 47 still display a high affinity for V2R (5.6 and 5.8 nM, respectively). These antagonists constitute the first high-affinity selective nonpeptidic fluorescent ligands for V2R. They enabled the development of V2R time-resolved FRET-based assay readily amenable to high-throughput screening. Taking advantage of their selectivity, these compounds were also successfully involved in the study of V1aR-V2R dimerization on cell surface.

  DOI：

  10.1021/jm3006146

文献信息

• CHROMOGENIC PEROXIDASE SUBSTRATES
  申请人：Dako Denmark A/S

  公开号：US20170175178A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Chromogenic conjugates for color-based detection of targets are described. The conjugates comprise a chromogenic moiety such as rhodamine, rhodol or fluorescein. The chromogenic moiety is linked to a peroxidase substrate. The chromogenic conjugates can be used in immunohistochemical analysis and in situ hybridization. The conjugates can be used to detect 1, 2, 3 or more targets in a sample by color.

  描述了用于基于颜色的目标检测的色素结合物。这些结合物包含一个色素部分，例如罗丹明、罗丹醇或荧光素。色素部分与过氧化物酶底物相连。色素结合物可用于免疫组织化学分析和原位杂交。这些结合物可以通过颜色检测样品中的1个、2个、3个或更多目标。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1 ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021168197A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides bifunctional compounds as IRAK4 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by IRAK4.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为IRAK4降解剂的 bifunctional化合物，以及用于治疗受IRAK4调节的疾病的方法。
• ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2020009176A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  がん細胞に対する細胞傷害作用、がん細胞におけるＢＥＴ蛋白質の分解を誘導する作用、およびＢＥＴ蛋白質とアセチル化ヒストンとの結合阻害作用に優れ、抗がん剤、ＢＥＴ蛋白質の分解誘導剤及びＢＥＴ蛋白質阻害剤として有用な化合物を提供すること。下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。｛式中、各記号は明細書中で定義した通りである。｝

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。式中，各符号如在说明书中定义。}
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226262A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides bifunctional compounds as HPK1 degraders via ubiquitin proteosome pathway, and method for treating diseases modulated by HPK1.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为HPK1降解剂的双功能化合物，以及治疗受HPK1调节的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING OR DEGRADING ITK, COMPOSITIONS, COMPRISING THE SAME METHODS OF THEIR MAKING AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À INHIBER OU DÉGRADER L'ITK, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022235715A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Provided herein are compounds for inhibiting and/or degrading IL-2 inducible T-cell kinase (ITK), compositions comprising the compounds, methods of making the same, and methods of their use for treating diseases or disorders including cancer, inflammatory, and autoimmune diseases.

  本文提供了用于抑制和/或降解IL-2诱导T细胞激酶（ITK）的化合物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗包括癌症、炎症和自身免疫疾病在内的疾病或疾病的方法。