6-[4-(4-(5-aminoindol-3-yl)butyl)piperazino]-1,4-benzodioxane | 1347653-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-[4-(4-(5-aminoindol-3-yl)butyl)piperazino]-1,4-benzodioxane
• 英文别名: 3-[4-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)piperazin-1-yl]butyl]-1H-indol-5-amine
• CAS: 1347653-87-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₂
• 分子量: 406.528
• InChiKey: KRCRHTROOOTMOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(4-(5-aminoindol-3-yl)butyl)piperazino]-1,4-benzodioxane 、 乙酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-[4-(4-(5-Acetamidoindol-3-yl)butyl)piperazino]-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylbenzodioxane derivatives

  摘要：

  公式I的Piperazinylbenzodioxane衍生物 ##STR1## 其中B是未取代或单取代CN，CO--R.sup.1，C.sub.n H.sub.2n --R.sup.1，Hal，OH，OA，O--C.sub.n H.sub.2n --CO--R.sup.1或NHR.sup.2的indol-3-yl或benzimidazol-1-yl基团，而Q是C.sub.n H.sub.2n或其生理上可接受的盐。这些衍生物在中枢神经系统中活性高，尤其是作为5-羟色胺激动剂和拮抗剂。

  公开号：

  US05242925A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[4-(4-(5-nitroindol-3-yl)butyl)piperazino]-1,4-benzodioxane 在 钯 氢气 、 ice water 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 以gives 6-[4-(4-(5-aminoindol-3-yl)butyl)piperazino]-1,4-benzodioxane的产率得到6-[4-(4-(5-aminoindol-3-yl)butyl)piperazino]-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylbenzodioxane derivatives

  摘要：

  式I的吡啶基苯二氧兰衍生物 ##STR1## 其中B是未取代或单取代CN，CO--R.sup.1，C.sub.n H.sub.2n --R.sup.1，Hal，OH，OA，O--C.sub.n H.sub.2n --CO--R.sup.1或NHR.sup.2的吲哚-3-基或苯并咪唑-1-基基团，Q为C.sub.n H.sub.2n或其生理上可接受的盐。这些衍生物在中枢神经系统中具有活性，特别是作为血清素激动剂和拮抗剂。

  公开号：

  US05242925A1

文献信息

• Benzodioxanderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0529462A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  1,4-Benzodioxanderivate der Formel I worin B und Q die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben sowie deren Salze, zeigen Wirkungen auf das Zentralnervensystem.

  式 I 的 1,4-苯并二恶烷衍生物 其中 B 和 Q 的含义如权利要求 1 所述。
• US5242925A
  申请人：——

  公开号：US5242925A

  公开（公告）日：1993-09-07