(1R)-1-(furan-2-yl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]ethanamine | 904744-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R)-1-(furan-2-yl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]ethanamine
• 英文别名: (1R)-N-[(1R)-1-(furan-2-yl)ethyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 904744-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: OHMWZHMQXKHZDA-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]ethanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过手性二茂铁基酮亚胺的氢化物还原高效合成旋光二茂铁基乙胺

  摘要：

  由于使用（R）-或（S）-α-甲基苄胺作为手性助剂，并且采用低温方案还原中间的二茂铁基单-或1,1'-双-酮亚胺，因此相应的仲单-或二- 1,1'-双胺的制备具有很高的非对映选择性。除去α-甲基苄基可提供高收率的旋光伯单茂铁基和双二茂铁基乙胺。（R，R）-3a和（S，S）-3b的绝对构型由X射线单晶衍射确定。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300211

文献信息

• 3-0X0-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES WITH SELECTIVE PARP-1 INHIBITION
  申请人：Papeo Gianluca Mariano Enrico

  公开号：US20120245143A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  There are provided substituted 3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide derivatives (I) which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  提供了替代3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-羧酰胺衍生物(I)，其对聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性具有选择性抑制作用，相对于聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• [EN] 3-0X0-2, 3, -DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES WITH SELECTIVE PARP-1 INHIBITION<br/>[FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES PRÉSENTANT UNE INHIBITION SÉLECTIVE DE LA PARP-1
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2011006803A9

  公开（公告）日：2011-05-05
• 3-OXO-2,3,-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES WITH SELECTIVE PARP-1 INHIBITION
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP2454237B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• US8765972B2
  申请人：——

  公开号：US8765972B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• A Highly Efficient Synthesis of Optically Active Ferrocenylethylamines via Hydride Reduction of Chiral Ferrocenylketimines
  作者：Hengyu Qian、Shihai Yan、Xiuling Cui、Chao Pi、Cheng Liu、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/cjoc.201300211

  日期：2013.8

  Due to using (R)‐ or (S)‐α‐methylbenzylamine as a chiral auxiliary, and low‐temperature regime for reduction of the intermediate ferrocenyl‐mono‐ or 1,1′‐bis‐ketimines, the corresponding secondary mono‐ or 1,1′‐bis‐amines were prepared with high diastereoselectivity. Removal of the α‐methylbenzyl group afforded the optically active primary mono‐ and bis‐ferrocenylethylamines in high yields. The absolute

  由于使用（R）-或（S）-α-甲基苄胺作为手性助剂，并且采用低温方案还原中间的二茂铁基单-或1,1'-双-酮亚胺，因此相应的仲单-或二- 1,1'-双胺的制备具有很高的非对映选择性。除去α-甲基苄基可提供高收率的旋光伯单茂铁基和双二茂铁基乙胺。（R，R）-3a和（S，S）-3b的绝对构型由X射线单晶衍射确定。