[Co(4-(napthyl-1-amino)biphenylglyoxime)₂(Pr)Py] | 1523536-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [Co(4-(napthyl-1-amino)biphenylglyoxime)₂(Pr)Py]
• 英文别名: [Co(4-(napthyl-1-amino)biphenylglyoxime)₂(izopropyl)pyridine]
• CAS: 1523536-62-0
• 化学式: C₅₆H₄₈CoN₇O₄
• 分子量: 942.035
• InChiKey: JMCRLWZCPHQNRN-GNFHJHFASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼-二甲醚络合物 、 [Co(4-(napthyl-1-amino)biphenylglyoxime)₂(Pr)Py] 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到[Co(4-(napthyl-1-amino)biphenylglyoxime)₂(Pr)PyB₂F₄]
  参考文献：
  名称：

  作为潜在儿茶酚酶和抗菌活性剂的新型有机钴肟的合成和表征

  摘要：

  通过 4-联苯氯乙二肟和萘基-1-胺缩合形成不对称、潜在的双齿二肟配体 (H2L)。两当量的 H2L 在合适的条件下与 CoCl2·6H2O 反应，二肟配体去质子化。一系列新的 [CoR(HL)2Py]、[CoRL2PyB2F4] 和 [CoRL2Py(Cu(phen))2] 型有机钴肟衍生物（H2L = 4-(napthyl-1-amino)biphenylglyoxime; phen = 1,合成了 10-菲咯啉；R = 异丙基和苄基；Py = 吡啶）。通过元素分析、摩尔电导、FT-IR、1H NMR和磁化率测量对产物进行表征。还研究了所有复合物的儿茶酚酶样活性特性。所有配合物都是将 3,5-二叔丁基邻苯二酚在甲醇中氧化为 3,5-二叔丁基-1,2-苯醌的催化剂。对 H2L 和六种复合物的抗菌活性研究是在标准菌株（人类致病性）细菌（金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)

  DOI：

  10.1002/ardp.201300168
• 作为产物：
  描述：

  (4-biphenyl)chloroglyoxime 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 [Co(4-(napthyl-1-amino)biphenylglyoxime)₂(Pr)Py]
  参考文献：
  名称：

  作为潜在儿茶酚酶和抗菌活性剂的新型有机钴肟的合成和表征

  摘要：

  通过 4-联苯氯乙二肟和萘基-1-胺缩合形成不对称、潜在的双齿二肟配体 (H2L)。两当量的 H2L 在合适的条件下与 CoCl2·6H2O 反应，二肟配体去质子化。一系列新的 [CoR(HL)2Py]、[CoRL2PyB2F4] 和 [CoRL2Py(Cu(phen))2] 型有机钴肟衍生物（H2L = 4-(napthyl-1-amino)biphenylglyoxime; phen = 1,合成了 10-菲咯啉；R = 异丙基和苄基；Py = 吡啶）。通过元素分析、摩尔电导、FT-IR、1H NMR和磁化率测量对产物进行表征。还研究了所有复合物的儿茶酚酶样活性特性。所有配合物都是将 3,5-二叔丁基邻苯二酚在甲醇中氧化为 3,5-二叔丁基-1,2-苯醌的催化剂。对 H2L 和六种复合物的抗菌活性研究是在标准菌株（人类致病性）细菌（金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)

  DOI：

  10.1002/ardp.201300168