(S)-methyl 2-methyl-3-phenyl-1-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)cycloprop-2-enecarboxylate | 1385029-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-methyl 2-methyl-3-phenyl-1-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)cycloprop-2-enecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S)-2-methyl-3-phenyl-1-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]cycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1385029-79-7
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 412.386
• InChiKey: ISFMCBYIEZVAIP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-diazo-2-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)acetate 、 1-苯基-1-丙炔 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到(S)-methyl 2-methyl-3-phenyl-1-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)cycloprop-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Asymmetric Cyclopropenation of Internal Alkynes

  摘要：

  Highly enantioselective cyclopropenation of internal alkynes with aryldiazoacetates was achieved using the binuclear gold catalyst (S)-xylylBINAP(AuCl)(2), activated by silver hexafluoroantimonate.

  DOI：

  10.1021/ja304506g