(3aS,4R,9aR)-N-(3-chlorophenyl)-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]chromen-4-amine | 1360873-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aS,4R,9aR)-N-(3-chlorophenyl)-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]chromen-4-amine
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]chromen-4-amine
• CAS: 1360873-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₂
• 分子量: 301.773
• InChiKey: KJJAEOGWEYIJBP-BHYGNILZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 m-chlorophenylsalicylaldimine 在 C₃₉H₄₄N₄O₄ 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aR,4S,9aS)-N-(3-chlorophenyl)-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]chromen-4-amine 、 (3aS,4R,9aR)-N-(3-chlorophenyl)-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]chromen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  N，N'-Dioxide–Sc（OTf）3配合物催化不对称合成顺式-4-氨基苯并吡喃衍生物

  摘要：

  研究了水杨醛亚胺与富含电子的烯烃（2,3-二氢-2 H-呋喃和3,4-二氢-2 H-吡喃）在N，N'-二氧化物-Sc（OTf）3配合物催化下的反应。该方法已成功地用于不对称合成顺-4-氨基苯并吡喃衍生物。在温和条件下，对多种底物均观察到优异的收率，非对映和对映选择性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102058

文献信息

• Brønsted acids of anionic chiral Co(<scp>iii</scp>) complexes as catalysts for the stereoselective synthesis of cis-4-aminofuranobenzopyrans
  作者：Hua-Jie Jiang、Kun Liu、Jing Wang、Na Li、Jie Yu

  DOI：10.1039/c7ob02452e

  日期：——

  A highly enantioselective interrupted Povarov reaction of salicylaldimines and 2,3-dihydrofuran was developed, through the elegant Brønsted acid catalysis of anionic chiral Co(III) complexes. This reaction affords the cis-4-aminofuranobenzopyran derivatives with up to 95% yield, >20:1 dr and 96:4 er. Moreover, a one-pot three-component procedure of salicylaldehydes, anilines, and 2,3-dihydrofuran proves

  通过优雅的布朗斯台德酸催化阴离子手性Co（III）配合物，开发了水杨醛亚胺和2,3-二氢呋喃的高度对映选择性中断Povarov反应。该反应以高达95％的产率，> 20：1 dr和96：4 er提供了顺式-4-氨基呋喃并苯并吡喃衍生物。而且，水杨醛，苯胺和2，3-二氢呋喃的一锅三组分法被证明是成功的，具有更高的反应效率。