cis-1,2,2,5-tetraphenyl-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-en-7-one | 118896-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-1,2,2,5-tetraphenyl-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-en-7-one
• CAS: 118896-81-4
• 化学式: C₂₉H₂₁NO₂
• 分子量: 415.491
• InChiKey: BDUZUVPBNUTFGZ-ABYGYWHVSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  540.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2,2,5-tetraphenyl-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-en-7-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到cis-1-benzamido-2,2,3-triphenylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanation of 2-ylideneoxazol-5-one with diphenyldiazomethane. Stereospecific synthesis of novel gem-diphenylcyclopropyl amino acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a057
• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 、 (4Z)-4-benzylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到cis-1,2,2,5-tetraphenyl-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanation of 2-ylideneoxazol-5-one with diphenyldiazomethane. Stereospecific synthesis of novel gem-diphenylcyclopropyl amino acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a057

文献信息

• Stereospecific synthesis of gem-diphenylcyclopropanecarboxamides: aminolysis of spiro cyclopropano lactones by acetonitrile and triethylamine
  作者：N. Lalitha、U. T. Bhalerao、D. S. Iyengar

  DOI：10.1021/jo00050a068

  日期：1992.11
• Lalitha; Annapurna; Iyengar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 8, p. 827 - 830
  作者：Lalitha、Annapurna、Iyengar、Bhalerao

  DOI：——

  日期：——