(E)-1-benzyl-3-(naphthalen-1-ylmethylene)indolin-2-one | 1342254-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-benzyl-3-(naphthalen-1-ylmethylene)indolin-2-one
• CAS: 1342254-80-1
• 化学式: C₂₆H₁₉NO
• 分子量: 361.443
• InChiKey: JFIOMPCLJUKERI-JJIBRWJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-benzyl-3-(naphthalen-1-ylmethylene)indolin-2-one 在 C₈H₁₂*C₃₀H₂₈NOP*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*Ir⁽¹⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-3-(naphthalen-1-ylmethyl)indolin-2-one 、 1-benzyl-3-(naphthalen-1-ylmethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化的3-取代不饱和羟吲哚的不对称加氢反应，制备C3-单取代羟吲哚

  摘要：

  tropos膦-恶唑啉配体的铱络合物已开发出3取代不饱和羟吲哚的有效和对映选择性氢化。通过不对称催化制备手性C3-单取代的羟吲哚是第一个例子。而且该反应可立即获得具有出色的转化率和对映选择性（高达93％ee）的此类化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.023