2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]-N-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-phenylacetamide | 443999-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]-N-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 443999-43-7
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₄
• 分子量: 482.539
• InChiKey: SPTUCAFCDSCRCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 溶剂黄146 、 2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]-N-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-phenylacetamide 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以giving 2-(3-amidinophenoxy)-N-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-phenylacetamide, acetate (EMD 388547), ESI 443的产率得到2-(3-amidinophenoxy)-N-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives

  摘要：

  公式I中的化合物，其中W、X、Y、T、R1和R2如专利权要求书1中所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US07273867B2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 [3-(5-Methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]-2-phenylacetic acid 、 N-(4-氨基苯基)-2-哌啶酮 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 hydroxybenzotriazole monohydrate 、 disodium;carbonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以giving 2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]-N-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-phenylacetamide as a colourless solid的产率得到2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]-N-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives

  摘要：

  公式I中的化合物，其中W、X、Y、T、R1和R2如专利权要求书1中所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US07273867B2

文献信息

• PHENYL DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1351938B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US7273867B2
  申请人：——

  公开号：US7273867B2

  公开（公告）日：2007-09-25