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8-Amino-6-(furan-3-yl)-4-oxo-9-oxa-12-thia-3,14-diazapentacyclo[11.9.0.02,11.05,10.015,21]docosa-1(13),2(11),5(10),7,14,21-hexaene-7-carbonitrile | 746638-38-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-Amino-6-(furan-3-yl)-4-oxo-9-oxa-12-thia-3,14-diazapentacyclo[11.9.0.02,11.05,10.015,21]docosa-1(13),2(11),5(10),7,14,21-hexaene-7-carbonitrile
英文别名
——
8-Amino-6-(furan-3-yl)-4-oxo-9-oxa-12-thia-3,14-diazapentacyclo[11.9.0.02,11.05,10.015,21]docosa-1(13),2(11),5(10),7,14,21-hexaene-7-carbonitrile化学式
CAS
746638-38-0
化学式
C23H18N4O3S
mdl
——
分子量
430.487
InChiKey
AMLREJOMPJLPSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    117.93
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dicyano-2-furan-3-ylethylene4-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydro-1H-cyclohepta[e]thieno[2,3-b:4,5-b']dipyridin-2(7H)-one三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90%的产率得到8-Amino-6-(furan-3-yl)-4-oxo-9-oxa-12-thia-3,14-diazapentacyclo[11.9.0.02,11.05,10.015,21]docosa-1(13),2(11),5(10),7,14,21-hexaene-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    4-(3-氰基吡啶-2-基硫基)乙酰乙酸酯在杂环合成中的应用
    摘要:
    取代的 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrido[3",2":4,5]thieno[3,2 -b]吡啶是通过 4-羟基-1H-噻吩并[2,3-b;4,5-b]二吡啶-2-酮与亚芳基丙二腈的反应或羟基噻吩二吡啶酮与醛和丙二腈的三组分反应合成的在三乙胺存在下的 DMF 中。在4-(3-cyanopyridin-2-)反应的基础上,开发了取代3-烷氧基羰基-6-氨基-4-芳基-2-(3-氰基吡啶-2-基硫甲基)-4H-吡喃的合成方法。硫代)乙酰乙酸酯和亚芳基丙二腈或醛和丙二腈。4-(3-氰基吡啶-2-基硫基)乙酰乙酸乙酯和4-甲氧基亚苄基氰基硫代乙酰胺用于合成6-(吡啶-2-基硫甲基)-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮。
    DOI:
    10.1023/b:rucb.0000011877.60574.34
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