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2,3-dihydro-6-methylamino-2-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione hydrochloride | 146752-38-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-6-methylamino-2-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione hydrochloride
英文别名
6-(Methylamino)-2-(1-methylpiperidin-4-yl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione;hydrochloride
2,3-dihydro-6-methylamino-2-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione hydrochloride化学式
CAS
146752-38-7
化学式
C19H21N3O2*ClH
mdl
——
分子量
359.856
InChiKey
SSAWGSNUSYKKRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • US5202318A
    申请人:——
    公开号:US5202318A
    公开(公告)日:1993-04-13
  • [EN] NOVEL AZABICYCLOBENZISOQUINOLINES
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:WO1992021673A1
    公开(公告)日:1992-12-10
    (EN) Compounds of formula (I) in which p is 0 or 1; Z is C=O; X and Y are independently selected from hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy, benzyloxy, lower alkyl, nitro, amino, aminocarbonyl, (lower alkyl)amino, di(lower alkyl)amino; each R1 is independently selected from hydrogen, hydroxy, alkyl and alkoxy; each R2 is independently hydrogen or alkyl; and R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or a group R4-C1-3 alkyl in which R4 is phenyl or phenoxy optionally substituted by one halogen substituent; and the pharmaceutically acceptable salts, individual isomers, mixtures of isomers, are 5HT interactors. Processes for preparation, compositions, and methods of use thereof are disclosed.(FR) Composés de la formule (I), dans laquelle p représente 0 ou 1; Z représente C=O; X et Y sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, halogène, hydroxy, alcoxy inférieur, benzyloxy, alkyle inférieur, nitro, amino, aminocarbonyle, amino(alkyle inférieur), diamino(alkyle inférieur); chaque R1 est sélectionné indépendamment parmi hydrogène, hydroxy, alkyle et alcoxy; chaque R2 représente indépendamment hydrogène ou alkyle; et R3 représente hydrogène, alkyle inférieur, alcényle inférieur ou un groupe R4-alkyle C1-3 dans lequel R4 représente phéhyle ou phénoxy facultativement substitué par un substituant halogène; et les sels pharmaceutiquement utilisables, des isomères individuels ainsi que des mélanges d'isomères constituent des agents d'interaction 5HT. L'invention concerne également des procédés de préparation, des compositions et leurs procédés d'utilisation.
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