7,12-bis(trimethylsilyl)-7,12-dihydro-7,12-epoxybenz-anthracene | 96913-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,12-bis(trimethylsilyl)-7,12-dihydro-7,12-epoxybenz-anthracene
• 英文别名: 7,12-bis(trimethylsilyl)-7,12-dihydro-7,12-epoxybenzanthracene；7,12-bis(trimethylsilyl)-7,12-dihydro-7,12-epoxybenz[a]anthracene；trimethyl-(1-trimethylsilyl-19-oxapentacyclo[10.6.1.02,11.03,8.013,18]nonadeca-2(11),3,5,7,9,13,15,17-octaen-12-yl)silane
• CAS: 96913-95-0
• 化学式: C₂₄H₂₈OSi₂
• 分子量: 388.657
• InChiKey: QRXCXQWZPGCPRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-bis(trimethylsilyl)-7,12-dihydro-7,12-epoxybenz-anthracene 在 lithium aluminium deuteride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-deuteriobenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Isobenzofuran-aryne cycloadducts: formation and regioselective conversion to anthrones and substituted polycyclic aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a007
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-1,3-二氢-2-苯并呋喃 在 正丁基锂 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7,12-bis(trimethylsilyl)-7,12-dihydro-7,12-epoxybenz-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of isobenzofuran-aryne cycloadducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a031

文献信息

• Cycloadducts of arynes with 1,3-bis(trimethylsilyl)naphtho[1,2-c]furan: formation of novel polycyclic aromatic derivatives and related reactions
  作者：Daniel J. Pollart、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00366a015

  日期：1986.8
• Trapping reactive intermediate carbanions generated by lithium tetramethylpiperidide treatment of 7-oxabicyclo[2.2.1]heptenes in the presence of trimethylsilyl chloride
  作者：Seid Mirsadeghi、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00357a006

  日期：1986.4
• CRUMP, S. L.;NETKA, J.;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2746-2750
  作者：CRUMP, S. L.、NETKA, J.、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——
• MIRSADEGHI, SEID;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 986-992
  作者：MIRSADEGHI, SEID、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——
• NETKA J.; CRUMP S. L.; RICKBORN B., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 8, 1189-1199
  作者：NETKA J.、 CRUMP S. L.、 RICKBORN B.

  DOI：——

  日期：——