3β-hydroxy-6β-nitrocholest-4-ene | 2309-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-6β-nitrocholest-4-ene
• 英文别名: 6β-Nitro-Δ⁴-cholesten-3β-ol；6β-Nitro-cholest-4-en-3β-ol；(3S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-nitro-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 2309-27-5
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₃
• 分子量: 431.659
• InChiKey: ZXXFCWKZWDSLFU-CJITWLRWSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  538.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-6β-nitrocholest-4-ene 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 6α-Nitro-cholest-4-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHEMICAL TRANSFORMATIONS OF DIENES. III. THE PHOTOLYSIS OF 3- AND 3,6-SUBSTITUTED CHOLESTA-3,5-DIENES

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-436
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-7α-bromo-6-nitrocholest-5-ene 生成 3β-hydroxy-6β-nitrocholest-4-ene
  参考文献：
  名称：

  SHAFIULLAH;ANSARI, JAVED A.;ANSARI, SHAHID A., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 4, 269-270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical transformations—II
  作者：G.E.A. Coombes、J.M. Grady、S.T. Reid

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85086-5

  日期：1967.1

  Photochemical rearrangement of 6-nitrocholesteryl acetate in ethanol is shown to give as the major product 3-oximinocholest-4-en-6-one. The same oxime is obtained from 3β-chloro-6-nitrocholest-5-ene but not from 6-nitrocholesterol on irradiation in ethanol. The photochemically-induced rearrangement of 6-nitrocholesteryl acetate in cyclohexane is also reported.

  乙酸6-硝基胆固醇酯在乙醇中的光化学重排显示出作为主要产物3-氧亚氨基胆甾醇-4-en-6-one。在乙醇的照射下，相同的肟是从3β-氯-6-硝基胆甾5烯获得的​​，而不是从6-硝基胆固醇得到的。还报道了光化学诱导的乙酸6-硝基胆固醇酯在环己烷中的重排。
• A novel thermal rearrangement of allylic nitro derivatives into allylic alcohols
  作者：Jean Boivin、Laurent El Kaim、Jocelyne Kervagoret、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/c39890001006

  日期：——

  Heating secondary and tertiary allylic nitro compounds gives the corresponding rearranged allylic alcohols in moderate to good yield.

  加热仲和叔烯丙基硝基化合物以中等至良好的产率得到相应的重排的烯丙基醇。
• Shafiullah; Ansari, Shahid A., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, p. 707 - 708
  作者：Shafiullah、Ansari, Shahid A.

  DOI：——

  日期：——
• BOIVIN, JEAN;EL, KAIM LAURENT;KERVAGORET, JOCELYNE;ZARD, SAMIR Z., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N5, C. 1006-1008
  作者：BOIVIN, JEAN、EL, KAIM LAURENT、KERVAGORET, JOCELYNE、ZARD, SAMIR Z.

  DOI：——

  日期：——
• SHAFIULLAH;ANSARI, SHAHID A., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 11, 707-708
  作者：SHAFIULLAH、ANSARI, SHAHID A.

  DOI：——

  日期：——