(E)-16-<methylene>-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 137041-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-16-<methylene>-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• CAS: 137041-43-1
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₄
• 分子量: 399.53
• InChiKey: VMJHSKFXHNCXFC-BLRJTPFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-16-<methylene>-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 、 三氯乙酰异氰酸酯 生成 (2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (8R,9S,13S,14S,17R)-16-[1-{acetyl-[2-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoyloxy)-ethyl]-amino}-meth-(E)-ylidene]-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 187 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-<<(2-Hydroxyethyl)amino>methylene>-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-16-<methylene>-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 187 - 192

  摘要：

  DOI：