1,8-bis(1-naphthylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 565176-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis(1-naphthylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: dnc；1,8-bis(naphthalen-1-ylmethyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 565176-19-4
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄
• 分子量: 480.696
• InChiKey: FPSXVFUKLZCYBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotritetrahydrofuran chromium(III) 、 1,8-bis(1-naphthylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 、 水 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88.5%的产率得到cis-[Cr(1,8-bis(1-naphthylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl*H2O
  参考文献：
  名称：

  N-衍生的1,4,8,11-四氮杂环十四烷配体顺式[[Cr（1,8-R（2）cyclam）Cl（2）] Cl的新铬（III）配合物的合成和光物理性质，其中R为悬垂生色团。顺式异构体的排他性形成。

  摘要：

  利用大环配体cyclam（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的衍生物与在1和8位（1,8-R（2）cyclam的各种N-取代的生色团）合成了几种新的铬（III）配合物），其中R = CH（3），CH（2）Ph，CH（2）Nph（Nph =萘基）和CH（2）Anth（Anth =蒽环）。确定所有四个络合物的X射线晶体结构，并且它们仅以顺式构型形成，其中两个叔胺在配位体的“铰链”位置（即，沿着折叠轴）。结果，在比未取代的Cr（cyclam）Cl（2）（+）离子进行顺式反式异构化所需的力更大得多的条件下，顺式异构体似乎对异构化呈惰性。光物理研究表明，发射仅发生在以金属为中心的配体场双峰激发态下，而不管初始激发是进入四方配体场带还是悬垂发色团的pi-pi谱带。因此，悬垂生色团的激发导致有效的分子内能量转移到以金属为中心的配体场激发态。

  DOI：

  10.1021/ic0300870