2-CF3-quinoxaline-1,4-dioxide | 34907-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-CF3-quinoxaline-1,4-dioxide
• 英文别名: 2-Trifluormethyl-chinoxalin-1,4-dioxid；2-trifluoromethyl-quinoxaline 1,4-dioxide；2-(Trifluoromethyl)quinoxaline 1,4-dioxide；4-oxido-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 34907-04-5
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 230.146
• InChiKey: CPPSYWRZGAJLIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES WHICH ARE SELECTIVE AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI AND DO NOT CAUSE MUTAGENIC EFFECTS<br/>[ES] DERIVADOS DE QUINOXALINA SELECTIVOS CONTRA TRYPANOSOMA CRUZI Y QUE NO CAUSAN EFECTOS MUTAGÉNICOS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SÉLECTIONNÉS CONTRE TRYPANOSOMA CRUZI ET NE PROVOQUANT PAS D'EFFETS MUTAGÈNES
  申请人：MONGE ANTONIO

  公开号：WO2012096556A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Esta invención hace referencia a derivados de 1,4-dióxido de 3- trifluorometilquinoxalina (QDO) con funcionalidad éster o amida en posición 2, con excelente selectividad sobre Trypanosoma cruzi, y que presentan un mecanismo de acción selectivo y diferente a los fármacos utilizados en terapia y que no causan mutagenicidad. Estos compuestos tienen una lipofilia adecuada para ser utilizados en cualquier formulación farmacéutica. La invención comprende los compuestos QDO de Fórmula I y Il (Figura 6), sus derivados, los métodos de preparación de dichos compuestos por reacción de un benzofuroxano y de un trifluorometilo. También abarca las formulaciones farmacéuticas para tratar a pacientes con enfermedad de Chagas y el uso de los compuestos reclamados.
• [EN] IN SILICO IDENTIFICATION OF CANCER MOLECULAR SIGNALING PATHWAYS AND DRUG CANDIDATES<br/>[FR] IDENTIFICATION IN SILICO DE VOIES DE SIGNALISATION MOLÉCULAIRES LIÉES AU CANCER ET MÉDICAMENTS CANDIDATS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2014071316A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed is an in silico method to identify molecular signaling pathways that influence cancer development as well as therapeutic compounds with activity against them.