3-chloro-1,1-dimethylpropylamine | 791062-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3-chloro-1,1-dimethylpropylamine
• 英文别名: 4-Chloro-2-methylbutan-2-amine
• CAS: 791062-21-0
• 化学式: C₅H₁₂ClN
• 分子量: 121.61
• InChiKey: LAMDARLKXHPLKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1,1-dimethylpropylamine 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以970 mg的产率得到二甲基叠氮乙基胺
  参考文献：
  名称：

  一种用于 DNA 检测的水溶性和光稳定荧光色素的合成和应用的快速方法

  摘要：

  基于具有荧光特性的有机分子的杂交探针的深入研究目前正引起特别的关注，因为它们具有有效识别不同 DNA 构象和局部环境的潜力。然而，大多数已建立的有机发色团不满足这项任务的要求，因为它们在水性缓冲介质中没有表现出良好的亮度，发展聚集和/或不容易与寡脱氧核苷酸 (ODN) 结合，同时保持其光物理完整性。在此，对众所周知的荧光团 2-(4-(二乙基氨基)苯基)-3-羟基色酮 ( dEAF ) 采用了一种重要的修饰策略。）。尽管这种推拉染料在可见光范围内强烈吸收，并在所有有机溶剂中显示出具有大斯托克斯位移的发射，但它在水中会强烈淬火。这一致命弱点促使我们实施了一项新策略，以获取一系列染料，这些染料在水中保留了dEAF的所有光物理特性，易于与寡核苷酸结合，此外还表现出对水合的敏感性，从而为高性能荧光剂铺平了道路DNA杂交探针。

  DOI：

  10.3390/molecules27072267

文献信息

• Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Walter Rainer

  公开号：US20070105906A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 and R 2 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1和R2具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。
• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF CITALOPRAM ACID ADDITION SALTS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE SELS D'ADDITION D'ACIDE DE CITALOPRAM
  申请人：JUBILANT ORGANOSYS LTD

  公开号：WO2005070914A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention discloses a simple in situ method for the purification of citalopram acid addition salts without isolating crystalline citalopram base as a solid, wherein citalopram base is treated with metal hydrides in solvent medium followed by acid addition, to remove structurally similar impurities by filtration to get crude citalopram acid addition salts. The resulting citalopram salts are subjected to simple purification to get pharmaceutically acceptable acid addition salts. The said citalopram base is prepared by subjecting 5-cyanophthalane to an eco-friendly and safe C-alkylation reaction with 3,N,N dimethylaminopropyl chloride in the presence of strong base in a mixture of dimethylsulfoxide and toluene.

  该发明公开了一种简单的原位方法，用于在不将结晶的西酞普兰碱作为固体分离的情况下纯化西酞普兰酸盐，其中将西酞普兰碱在溶剂介质中与金属氢化物处理，然后进行酸盐加成，通过过滤去除结构相似的杂质以获得粗西酞普兰酸盐。得到的西酞普兰盐经过简单纯化以获得药用可接受的酸盐。所述的西酞普兰碱是通过将5-氰基邻苯二甲酸酐与3，N，N-二甲基氨基丙基氯化物在强碱存在下在二甲基亚砜和甲苯混合物中进行环保安全的C-烷基化反应制备的。
• Novel Beta-Agonists, Method for Producing Them and Their Use as Drugs
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20080269281A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of the formula which are selective beta-3-agonists and useful for the treatment of obesity and type II diabetes. Exemplary compounds are: ethyl 3-3-[(R)-2-(3-benzenesulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate and 3-3-[(R)-2-(3-benzenesulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid.

  该公式化合物是选择性β-3-激动剂，对于肥胖和2型糖尿病的治疗很有用。示例化合物包括：乙酸3-3-[(R)-2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-羧酸酯和3-3-[(R)-2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-羧酸。
• Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20070112033A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in ths claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。
• [EN] CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS 5HT4-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993018036A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as pharmaceuticals in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leur utilisation comme compositions pharmaceutiques de traitement de troubles gastro-intestinaux, de troubles cardiovasculaires et de troubles du système nerveux central.

  (I)式化合物及其药学上可接受的盐，并用作治疗胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病的药物。