4-methoxy-3,6-diacetoxybenzofuran | 408313-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-methoxy-3,6-diacetoxybenzofuran
• 英文别名: 3,6-diacetoxy-4-methoxy-benzofuran；3,6-Diacetoxy-4-methoxycumaron；(3-acetyloxy-4-methoxy-1-benzofuran-6-yl) acetate
• CAS: 408313-28-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₆
• 分子量: 264.235
• InChiKey: SFCODGXRDOVPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3,6-diacetoxybenzofuran 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 6-acetoxy-4-methoxy-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Isovisnagin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899160
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(2,4-二羟基-6-甲氧基苯基)乙酮 在 乙醇 、 potassium acetate 、 乙酰氯 作用下， 生成 4-methoxy-3,6-diacetoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Isovisnagin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899160

文献信息

• 一种制备香豆素中间体4-甲氧基-6-羟基苯并二氢呋喃的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107501217A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明涉及一种制备香豆素中间体4‑甲氧基‑6‑羟基苯并二氢呋喃的方法，由4‑甲氧基‑6‑羟基苯并二氢呋喃‑3‑酮经乙酰化反应、脱乙酰氧基反应和脱乙酰基反应制备得到，反应路线如下：本发明所用还原方法路线简单，条件温和，对环境友好，反应收率稳定可达90％以上。
• �ber Cumaranone
  作者：K. Horv�th

  DOI：10.1007/bf00899376

  日期：——