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N2,N7-bis(3-(2-(2-(3-((7-bromonaphthalen-2-yl)amino)propoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)naphthalene-2,7-diamine | 1092115-95-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N2,N7-bis(3-(2-(2-(3-((7-bromonaphthalen-2-yl)amino)propoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)naphthalene-2,7-diamine
英文别名
——
N2,N7-bis(3-(2-(2-(3-((7-bromonaphthalen-2-yl)amino)propoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)naphthalene-2,7-diamine化学式
CAS
1092115-95-1
化学式
C50H62Br2N4O6
mdl
——
分子量
974.873
InChiKey
ZWBRYDRLWJOWPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.38
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    32.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    103.5
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺2,7-二溴萘4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以37%的产率得到7-bromo-N-[3-[2-[2-[3-[(7-bromonaphthalen-2-yl)amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]naphthalen-2-amine
    参考文献:
    名称:
    通过 Pd 催化胺化合成包含 2,7-二取代萘和多胺部分的大环
    摘要:
    等摩尔量的 2,7-二溴萘和各种多胺的 Pd 催化反应导致形成包含一个萘和一个多胺部分的大环。萨...
    DOI:
    10.1246/cl.2008.1074
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