trans-7-Methoxy-4a-methyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-4(4aH)-phenanthron | 90496-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trans-7-Methoxy-4a-methyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-4(4aH)-phenanthron
• 英文别名: (4aR,10aS)-7-methoxy-4a-methyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydrophenanthren-4-one
• CAS: 90496-72-3；90496-75-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: LERWKTCRRQFEAR-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-7-Methoxy-4a-methyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-4(4aH)-phenanthron 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 trans-7-Methoxy-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-4β-phenanthrol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solvolytic rearrangement of epimeric 4-methanesulfonyloxy-4a-methyl-trans-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene and their 7-methoxy and 1,1-dimethyl derivatives. Conformationally rigid homobenzylic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00731a030
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-7-methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthrene 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BASU, BASUDEB;BHATTACHARYYA, SUKANTA;MUKHERJEE, DEBABRATA, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 11, 1195-1196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, reduction, and reductive alkylation of a few tricyclic α,β-unsaturated ketones
  作者：Basudeb Basu、Sukanta Bhattacharyya、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91558-8

  日期：——

  Reduction and reductive alkylation of the tricyclic α,β-unsaturated ketones 9–12 afforded the saturated ketones 13–21 in high yields.

  三环α，β-不饱和酮9-12的还原和还原烷基化可高产率提供饱和酮13-21。