2,4,5-triphenyl-2,5-dihydro-oxazole | 36879-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4,5-triphenyl-2,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2,4,5-Triphenyl-3-oxazolin；2r,4,5c-triphenyl-2,5-dihydro-oxazole
• CAS: 36879-77-3；36879-78-4
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: UZCKIIKCBFWSSG-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2,3-二苯基-2H-氮丙啶 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4,5-triphenyl-2,5-dihydro-oxazole 、 2,4,5-Triphenyl-3-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-2 h环叠氮基苯丙氨酸的光化学环加成反应。31.摄影展†

  摘要：

  关于3-苯基2的光化学缩合实验ħ -azirines 1与脂肪族和芳香族醛-3-恶唑啉4中充分描述（CF。方案1）。首先形成光化学类型为2的腈亚甲基，然后以区域特异性方式非常快速地与醛进行热反应，生成3-恶唑啉4。在位置2（l b和1 c）上单取代的嗪生成顺式，反-恶唑啉异构体的混合物，其中顺式异构体占主导地位。环加成反应的立体选择性可以通过简单的模型来合理化（方案10）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560745

文献信息

• Photochemische Cycloadditionen von 3-phenyl-2<i>h</i>-azirinen mit Aldehyden. 31. Mitteilung über Photoreaktionen
  作者：Heinz Giezendanner、Heinz Heimgartner、Barry Jackson、Tammo Winkler、Hans-Jürgen Hansen、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19730560745

  日期：1973.11.7

  Experiments concerning the photochemical condensation of 3-phenyl-2H-azirines 1 with aliphatic and aromatic aldehydes to 3-oxazolines 4 are fully described (cf. scheme 1). Photochemically nitrile methylides of type 2 are first formed, which then very quickly react thermally with the aldehydes in a regiospecific manner to give the 3-oxazolines 4. Azirines monosubstituted in position 2 (lb and 1c) give

  关于3-苯基2的光化学缩合实验ħ -azirines 1与脂肪族和芳香族醛-3-恶唑啉4中充分描述（CF。方案1）。首先形成光化学类型为2的腈亚甲基，然后以区域特异性方式非常快速地与醛进行热反应，生成3-恶唑啉4。在位置2（l b和1 c）上单取代的嗪生成顺式，反-恶唑啉异构体的混合物，其中顺式异构体占主导地位。环加成反应的立体选择性可以通过简单的模型来合理化（方案10）。