N-(2,4-dinitrophenyl)-5-chloro-2-benzoxazolinone | 141798-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(2,4-dinitrophenyl)-5-chloro-2-benzoxazolinone
• 英文别名: 5-chloro-3-(2,4-dinitrophenyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 141798-43-8
• 化学式: C₁₃H₆ClN₃O₆
• 分子量: 335.66
• InChiKey: BZQOGSASRMGQHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(2,4-二硝基苯基氨基)苯酚 、 N-(2,4-dinitrophenyl)-5-chloro-2-benzoxazolinone 生成 2-<(2'-nitrophenyl)amino>phenol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, their preparation and use

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢，NH.sub.2或C.sub.1-6-烷基，可以是支链的；X为O，S，NCN；Y为O，S；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地为氢，卤素，CF.sub.3，NO.sub.2，NH.sub.2，OH，C.sub.1-6-烷氧基，C(.dbd.O)-苯基或SO.sub.2NR.sup.IR.sup.II，其中R.sup.I和R.sup.II独立地为氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.11为氢，卤素，NO.sub.2或SO.sub.2NR'R"，其中R'和R"独立地为氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.13为氢，卤素，苯基，CF.sub.3，NO.sub.2；R.sup.12为氢或与R.sup.13共同形成一个C.sub.4-7-碳环，可以是芳香的或部分饱和的；R.sup.14为氢或与R.sup.13共同形成一个C.sub.4-7-碳环，可以是芳香的或部分饱和的；以及其制备的药物组合物和治疗响应于开放钾通道的哺乳动物，包括人类的方法，该方法包括向需要的哺乳动物中给予上述第一化合物的有效量。

  公开号：

  US05200422A1

文献信息

• US5200422A
  申请人：——

  公开号：US5200422A

  公开（公告）日：1993-04-06