ethyl 2-(benzofuran-6-yl)acetate | 188111-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 2-(benzofuran-6-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-benzofuran-6-yl)acetate
• CAS: 188111-46-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: LGHKJXZRKWCECO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(benzofuran-6-yl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 pyridine hydrofluoride 、 水 、 氢气 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~210.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 8.33h， 生成 2-fluoro-8-((5-iodo-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本申请提供所示公式的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物作为HSP90抑制剂具有用途，因此可用于治疗相关疾病。（公式）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R的定义见说明书。

  公开号：

  WO2011044394A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 2-(benzofuran-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本申请提供所示公式的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物作为HSP90抑制剂具有用途，因此可用于治疗相关疾病。（公式）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R的定义见说明书。

  公开号：

  WO2011044394A1

文献信息

• Non-peptide αvβ3 antagonists. Part 5: identification of potent RGD mimetics incorporating 2-aryl β-amino acids as aspartic acid replacements
  作者：Karen M Brashear、Cecilia A Hunt、Brian T Kucer、Mark E Duggan、George D Hartman、Gideon A Rodan、Sevgi B Rodan、Chi-Tai Leu、Thomayant Prueksaritanont、Carmen Fernandez-Metzler、Andrea Barrish、Carl F Homnick、John H Hutchinson、Paul J Coleman

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00743-6

  日期：2002.12

  A series of novel, highly potent alpha(v)beta(3) receptor antagonists with favorable pharmacokinetic profiles has been identified. In this series of antagonists, 2-aryl beta-amino acids function as potent aspartic acid replacements.

  一系列新颖的，高效的alpha（v）beta（3）受体拮抗剂具有良好的药代动力学特征已被确定。在这一系列的拮抗剂中，2-芳基β-氨基酸起有效的天冬氨酸替代作用。
• Hsp90 Inhibitors
  申请人：Chiosis Gabriela

  公开号：US20120208806A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present application provides compounds useful in the inhibition of Hsp90, and hence in the treatment of disease.

  本申请提供了一些化合物，可用于抑制Hsp90，并因此用于治疗疾病。
• Purine derivatives useful as HSP90 inhibitors
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US10172863B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present application provides substituted purine derivatives and related compounds of the formulas shown. These compounds are useful as inhibitors of HSP90, and hence in the treatment of related diseases. (Formulae) Z1-Z3, Xa-Xc, X2, X4, Y and R are as defined in the specification.

  本申请提供了如图所示式子的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物可用作 HSP90 的抑制剂，从而用于治疗相关疾病。(式中）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y 和 R 如说明书中所定义。
• PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Sloan Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP2486039B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• US9328114B2
  申请人：——

  公开号：US9328114B2

  公开（公告）日：2016-05-03