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2,2-bis(4-nitrophenoxy)naphtho[2,1-b]furan-1(2H)-one | 1632055-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-bis(4-nitrophenoxy)naphtho[2,1-b]furan-1(2H)-one
英文别名
——
2,2-bis(4-nitrophenoxy)naphtho[2,1-b]furan-1(2H)-one化学式
CAS
1632055-82-3
化学式
C24H14N2O8
mdl
——
分子量
458.384
InChiKey
NKIVEYUPKVAINS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.04
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    131.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚1-乙酰基-2-萘酚叔丁基过氧化氢四丁基碘化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以60%的产率得到2,2-bis(4-nitrophenoxy)naphtho[2,1-b]furan-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    TBHP/TBAI 促进邻酰基酚的氧化环化,用于构建 2-Aryloxybenzofuran-3(2H)-ones
    摘要:
    已开发出一种有效的无金属方法来制备 2-芳氧基苯并呋喃酮呋喃-3(2 H )-ones。使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂和四丁基碘化铵作为催化剂,2-酰基苯酚与苯酚反应以中等至良好的产率提供2-氨基苯并呋喃-3(2 H )-酮衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340672
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