5-Amino-2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-one | 90331-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Amino-2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-one
• 英文别名: 5-amino-3,4-dihydro-2H-benzo[f]quinoxalin-6-one
• CAS: 90331-39-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: CZVLFHVZVZQMGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-170 °C
• 沸点：
  344.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphthalimido-1,4-naphthoquinone 、 乙二胺 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KALLMAYER, H. J.;SEYFANG, K., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 329-335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chinon-Amin-Reaktionen, 7. Mitt. 5-Amino-2.3.4.6-tetrahydro-benzo[f]chinoxalin-6-on
  作者：Hans-Jörg Kallmayer、Karlheinz Seyfang

  DOI：10.1002/ardp.19843170409

  日期：——

  (2) liefert neben 2.3‐Diamino‐1.4‐naphthochinon (17) und 2‐Amino‐3‐phthalimidoethylamino‐1.4‐naphthochinon (18) als Hauptprodukt die Titelverbindung 7, die auch aus 18 und 2 erhalten wird. Es ist nicht gelungen 7 aus 5‐Acetylamino‐2.3.4.6‐tetrahydro‐benzo[f]chinoxalin‐6‐on (10) herzustellen, weil 10 im sauren Milieu bevorzugt zu 13 hydrolysiert und im alkalischen zu 12 dehydriert wird.

  乙二胺 (2) 对 2,3-二邻苯二甲酰亚胺-1,4-萘醌 (15) 的氨解产生标题化合物 7 作为主要产物以及 2,3-二氨基-1,4-萘醌 (17) 和 2-氨基-3-邻苯二甲酰亚胺乙氨基-1,4-萘醌(18)，其也由18和2获得。5-乙酰氨基-2.3.4.6-四氢-苯并[f]喹喔啉-6-一(10)无法制备7，因为10在酸性环境中优先水解为13，在碱性环境中脱氢为12。
• KALLMAYER, H. J.;SEYFANG, K., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 329-335
  作者：KALLMAYER, H. J.、SEYFANG, K.

  DOI：——

  日期：——