pyrido[2,3-c]-1,5-naphthyridin-6(5H)-one | 14882-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyrido[2,3-c]-1,5-naphthyridin-6(5H)-one
• 英文别名: 5H-pyrido[2,3-c][1,5]naphthyridin-6-one；5H-Pyrido[2,3-c][1,5]naphthyridin-6-on；5H-pyrido[2,3-c][1,5]naphthyridin-6-one
• CAS: 14882-93-0
• 化学式: C₁₁H₇N₃O
• 分子量: 197.196
• InChiKey: GDIIPBKSBMVLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrido[2,3-c]-1,5-naphthyridin-6(5H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到6-氯吡啶并[2,3-c][1,5]萘啶
  参考文献：
  名称：

  合成三个新的杂环：吡啶并[4,3或3,4或2,3- c ] -1,5-萘啶

  摘要：

  从母体吡啶并吡啶并吡啶酮开始进行氯脱羟基化和脱卤反应后，可得到高产率的吡啶并[4,3或3,4或2,3 - c ] -1,5-萘啶。使用2-氯-3-氟吡啶与原氰基吡啶基硼酸酯之间的Suzuki交叉偶联反应，然后进行KOH介导的阴离子闭环，以两步法合成这些吡啶并萘并吡啶并酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.046
• 作为产物：
  描述：

  [2,3']bipyridyl-3,2'-dicarboxylic acid 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氨 、 溴 作用下， 生成 pyrido[2,3-c]-1,5-naphthyridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Brydowna, Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 304,313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 含窒素縮合多環式複素芳香環化合物
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2019073486A

  公开（公告）日：2019-05-16

  【課題】有機電界発光素子用材料として含窒素縮合多環式複素芳香環化合物の提供。【解決手段】式（１）の含窒素縮合多環式複素芳香環化合物。（Ｘ１〜Ｘ４は、Ｈ、Ｎ、ハロゲン、置換基を有していてもよいアルキル基、芳香族炭化水素環基、芳香族複素環基のいずれかが結合した炭素原子、Ｘ１〜Ｘ４の少なくとも１つはＮ。Ｙ１〜Ｙ３は、Ｈ、Ｎ、ハロゲン、置換基を有していてもよいアルキル基、芳香族炭化水素環基、芳香族複素環基のいずれかが結合した炭素原子、Ｙ１〜Ｙ３の少なくとも１つはＮ。ｎは、１〜４。Ｌは、炭素数１３以上の１価の置換基、２〜４価の連結基、直接結合。）【選択図】なし

  提供含氮缩合多环芳香环化合物作为有机电致发光器件材料。含氮缩合多环复合芳香环化合物的公式（1）。其中，X1至X4可以是氢、氮、卤素、可带取代基的烷基、芳香烃环基、芳香复合环基中的任何一个与碳原子结合，X1至X4中至少有一个是氮。Y1至Y3可以是氢、氮、卤素、可带取代基的烷基、芳香烃环基、芳香复合环基中的任何一个与碳原子结合，Y1至Y3中至少有一个是氮。n为1至4。L为碳数为13以上的单价取代基、2至4价的连接基、直接连接。【选择图】无。