N,N-dimethyl-2-(1-cyclohexenyl)ethylamine | 112270-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(1-cyclohexenyl)ethylamine
• 英文别名: (2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-dimethyl-amine；(2-Cyclohex-1-enyl-aethyl)-dimethyl-amin；N,N-Dimethyl-1-cyclohexene-1-ethanamine；2-(cyclohexen-1-yl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 112270-70-9
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: CVGCVZGUGAXCSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191 °C
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(1-cyclohexenyl)ethylamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子间钴催化烯烃-乙炔环加成反应中的区域控制

  摘要：

  反应 de Co 2 (CO) 6 a coordinat acetylenique avec dessulfes ou amines homoallyliques: obtention demethylthio-2'- et dimethylamino-2'ethyl-5 cyclopentene-2ones

  DOI：

  10.1021/ja00211a048
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-环己烯-1-基)-N,N-二甲基乙胺 在 氢氧化钾 、 乙二醇 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2-(1-cyclohexenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Bailey et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 967,974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Aachi Keiji

  公开号：US20120172347A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。
• Amine-Directed Hydroboration: Scope and Limitations
  作者：Matthew Scheideman、Guoqiang Wang、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/ja0774663

  日期：2008.7.1

  Iodine activation induces intramolecular hydroboration of homoallylic and bis-homoallylic amine boranes with good to excellent control of regiochemistry compared to control experiments using excess THF•BH3. Deuterium labeling and other evidence confirm that the iodine-induced hydroboration reaction of homoallylic amine boranes occurs via an intramolecular mechanism equivalent to the classical 4-center

  与使用过量 THF•BH3 的对照实验相比，碘活化诱导高烯丙基和双高烯丙基胺硼烷的分子内硼氢化反应，对区域化学具有良好到出色的控制。氘标记和其他证据证实碘诱导的高烯丙基胺硼烷的硼氢化反应通过与经典 4 中心过程等效的分子内机制发生，并且没有竞争性的逆硼氢化。较长的碳链系链导致较低的区域选择性，而烯丙胺中较短的系链导致转向主要的分子间硼氢化。与碘活化实验相比，THF• 对照实验中烯丙胺硼烷的区域选择性更高，而高烯丙胺硼烷活化则相反。
• METHODS FOR INHIBITING TUMORS AND DRUG RESISTANCE
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170354636A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Compositions and methods are provided for improving the treatment of tumors by inhibiting cytochrome P450 enzymes (“CYPs”) expressed by tumors. Inhibition of tumor-expressed CYPs provides improved dosing of anti-tumor drugs, inhibits development of drug resistance by tumors and provides improved patient outcomes.
• US8735406B2
  申请人：——

  公开号：US8735406B2

  公开（公告）日：2014-05-27